موارد مصرف:

درماتیت آتوپیک (خفیف تا متوسط): به کار بردن لایه نازک از کرم پیمکرولیموس به پوست آسیب دیده دو بار در روز

لیکن پلانوس تناسلی: به صورت موضعی دو بار در روز به مدت ۴ تا ۶ هفته

لیکن پلانوس دهانی: به صورت موضعی دو بار در روز به مدت ۱ ماه

پسوریازیس: به صورت موضعی دو بار در روز

ویتیلیگو: به صورت موضعی دو بار در روز به مدت ۶ تا ۱۲ ماه

روزاسه: دو بار در روز به مدت ۱۲ هفته

روش به کار گیری کرم:

یک لایه نازک از کرم را به پوست آسیب دیده بمالید. از پانسمان کردن اجتناب کنید. سوزش در محل به کار برده شده بیشتر در چند روز اول می باشد و با بهبود علائم، مرتفع می گردد. زمانی که علائم برطرف شدند استفاده از کرم را قطع کنید. اگر علائم بیشتر از ۶ هفته ماندگاری داشته باشند نیاز به ارزیابی مجدد می باشد. مرطوب کننده ها ممکن است بعد از استفاده از کرم پیمکرولیموس به کار برده شوند. دست ها را پس از استفاده بشویید.

موارد منع مصرف: حساسیت به پیمکرولیموس یا سایر اجزای کرم

موارد هشدار و احتیاط: استفاده طولانی مدت و مداوم از مهارکننده های کلسی‌نورین (از جمله پیمکرولیموس) باید اجتناب شود و استفاده از کرم باید به مناطق درگیری با درماتیت آتوپیک محدود شود. ایمنی استفاده متناوب برای بیشتر از ۱سال ثابت نشده است.

عوارض جانبی: سردرد، تب، سوزش موضعی، آکنه، فولیکولیت، کهیر، تهوع، استفراغ، التهاب بینی و گلو، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سرفه، برونشیت

تداخلات دارویی: پیمکرولیموس ممکن است باعث افزایش اثر داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی شود. اثر پیمکرولیموس در مصرف همزمان با مهارکننده های CYP3A4 مثل اریترومایسین، ایتراکونازول، کتوکونازول، فلوکونازول، مسدود کننده های کانال کلسیم و سایمتیدین ممکن است افزایش یابد.

مصرف در حاملگي و شيردهی:

در حاملگی رده C می باشد. در مطالعات حیوانی، عوارض جانبی برای جنین در مصرف موضعی دیده نشده است.

این که پیمکرولیموس وارد شیر انسان می شود، مشخص نیست. به دلیل امکان بروز عوارض جانبی در نوزادان شیرخوار، با توجه به اهمیت این دارو برای مادر، تصمیم به قطع شیردهی و یا قطع دارو باید گرفته شود.
شرایط نگهداری و بسته بندی

در دمای کمتر از ۳۰ درجه سانتی گراد نگهداری و از یخ زدگی محافظت شود. هر جعبه کرم موضعی اگزیدل %۱ حاوی یک تیوب ۳۰ گرمی می باشد.

نوشته کرم اگزیدل به صورت موضعی دو بار در روز برای پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

مرحله دوم آزمایش های انجام شده این داروی جدید بر روی انسان نشان می دهد که این دارو نسبت به روش های فعلی برای درمان این بیماری موثرتر بوده است. بیش از ۸۰ درصد از بیماران مبتلا به پسوریازیس با یک دوره درمان ۹ ماهه با این داروی جدید بهبود پیدا کرده و مشکلات پوستی شان برطرف شده است.

شرکت سازنده:

شرکت جانسون و جانسون، (Johnson & Johnson) شرکت آمریکایی و چندملیتی فعال در زمینه ارائه تجهیزات پزشکی، داروسازی، تولید کالا و خدمات بسته‌ بندی کالاهای مصرفی می‌ باشد. این شرکت در سال ۱۸۸۶ تاسیس شد. سهام عادی جانسون & جانسون، بخشی از میانگین صنعتی داو جونز است. این شرکت همچنین، در فهرست فرچون ۵۰۰ ذکر شده است.

دفتر مرکزی شرکت جانسون & جانسون، در نیوبرانزویک، نیوجرسی قرار دارد. این شرکت دارای ۲۵۰ شرکت تابعه است، که در بیش از ۵۷ کشور فعالیت می‌ کنند و محصولات آن، در بیش از ۱۷۵ کشور جهان، عرضه می‌ شود. شرکت جانسون و جانسون در طول سال مالی ۲۰۱۱ فروش دارویی معادل ۶۵ $ میلیارد دلار را رقم زده است.

روش کار guselkumab:

پژوهش ها نشان می دهد که داروی جدید guselkumab با مسدود کردن یک پروتئین خاص موسوم به interluekin ۲۳ که در بیماری پسوریازیس موثر است، به درمان این بیماری می پردازد، در حالی که داروهای قدیمی با به کارگیری روند سیستم ایمنی بدن به درمان آن اقدام می کنند.

کنت گوردون، متخصص پوست و استاد دانشگاه در این رابطه می‌ گوید: «مطالعات اخیر به کشف یک داروی جدید منجر شده‌اند که بر روی بسیاری از بیماران موثر بوده است. داروی توسعه یافته این امکان را فراهم کرده است که افراد با رهایی از عوارض بیماری به زندگی خود ادامه دهند». پسوریازیس یک بیماری خود ایمنی است که باعث خارش، خشکی و قرمزی پوست می‌ شود. این بیماری خطر ابتلا به افسردگی، بیماری‌ های قلبی و دیابت را افزایش می‌ دهد.

بر اساس آمار کنسرسیوم جهانی پسوریازیس، این بیماری نزدیک به ۳ درصد از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار داده است. اما نیمی از بیماران به درمان خود نمی‌ پردازند. با این حال، بیشتر بیماران حاضر به پذیرش این بیماری به عنوان بخشی از زندگی خود نیست

نتایج آزمایشات داروی جدید guselkumab:

پژوهشگران در آزمایش های خود اثر داروی جدید موسوم به guselkumab را با داروی مهارکننده «ادالیموماب»، که شایع ترین داروی مورد مصرف در درمان بیماری پوستی پسوریازیس بوده، مقایسه کردند. آنها در این آزمایش ها، ۲۹۳ بزرگسال مبتلا به این بیماری که ۱۰ درصد پوستشان یا بیش از آن به این بیماری مبتلا بوده را در سه گروه تقسیم بندی کرده و به طور تصادفی دوز متفاوتی از این دو دارو و دارونما را به آنها ارائه کردند. قابل ذکر است دوره درمان آزمایشی این شرکت کنندگان ۵۲ هفته بوده است.

در هفته های شانزدهم و چهلم، اثر این داروها بر روی داوطلبان، در مقیاس صفر تا پنج درجه مورد اندازه گیری قرار گرفت. بخش قابل توجه و بالایی از بیمارانی که داروی جدید guselkumab را مصرف کردند امیتاز صفر (پاک شدن و از بین رفت پسوریازیس) یا یک (حداقل پسوریازیس) را در هر دو دوره کوتاه و بلند مدت به دست آوردند و نسبت به مصرف کنندگان داروی مهار کننده ادالیموماب و دارونما اثر بهبودی بیشتری را نشان دادند.

نوشته کشف یک داروی جدید موسوم به guselkumab برای پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.