تا به امروز چندین ژن در ارتباط با این بیماری شناسایی گردیده است. در منابع این گونه ذکر شده است: در حدود یک سوم از افراد مبتلا سابقه خانوادگی مشاهده شده است.
تا به امروز چندین ژن در ارتباط با این بیماری شناسایی گردیده است. در منابع این گونه ذکر شده است: در حدود یک سوم از افراد مبتلا سابقه خانوادگی مشاهده شده است.
وراثت اتوزومی غالب و مغلوب هر دو گزارش شده است. در صورتیکه یکی از والدین مبتلا به پسوریازیس باشد، احتمال ابتلای فرزند ۱۰ درصد است. چنانچه هر دو والد مبتلا باشند، احتمال ابتلای فرزند ۵۰ در صد است.
در حال حاضر بررسی ژنتیک این بیماری با استفاده از تکنیک NGS امکان پذیر شده است. نمونه مورد نیاز ۵ سی سی خون (لوله حاوی EDTA) میباشد.
NGS، روشی قدرتمند برای بررسی ژنتیکی بیماران مبتلا به پسوریازیس می باشد که می تواند به شناسایی اختلالات ژنتیکی در این بیماران کمک شایانی نماید. جهش ها ی ژنتیکی یافت شده همگی در ژن هایی رخ داده اند که با تکامل در سیستم عصبی در دوران جنینی مرتبط می باشند.
با توسعه و پیشرفت روز افزون دانش بیوتکنولوژی و استفاده از تکنولوژی های تشخیصی جدید در زمینه ژنتیک پزشکی، درخواست برای توالی یابی رشد چشمگیری داشته است. روش های سنتی توالی یابی (تکنیک sanger) با محدودیت هایی که در دقت و بازده کار دارد، پاسخگوی نیاز امروز پژوهشگران نیست. معرفی نسل جدید توالی یابی تحول چشمگیری در ژنومیکس به وجود آورده و روش کاملاً جدیدی برای تعیین توالی DNA معرفی کرده است که هزینه و زمان توالی یابی ژنوم را بسیار کاهش داده است.
استفاده از نسل جدید توالی یابی در پزشکی فرد محور، اهمیت خاصی در تحقیقات و تشخیص و درمان بیماری ها به خود اختصاص داده است که به کمک آن می توان ژن های درگیر در بیماری های ژنتیکی را که هنوز شناسایی نشده اند، پیدا کرد. یکی از پروژه های جذاب و نوآورانه لیوژن فارمد انجام نسل جدید توالی یابی به منظور دستیابی به توالی کامل ژنوم هر فرد است که کاربردهای فراوانی مانند تشخیص ابتلا یا احتمال ابتلا فرد به بیماری، تعیین رژیم های غذایی و یا حتی مشخص کردن استعدادهای فیزیکی و شخصیتی فرد خواهد داشت.
