داروی RINVOQ گزینه جدید درمانی اتحادیه اروپا برای آرتریت پسوریازیس:

در صورت تأیید، RINVOQ اولین مهار کننده خوراکی، انتخابی و برگشت ناپذیر تأیید شده در سه شرایط روماتولوژی در اتحادیه اروپا است: آرتریت روماتوئید، آرتریت پسوریازیس و اسپوندیلیت آنکیلوزان.

Upadacitinib پانزده میلی گرم، یک بار در روز اثربخشی را در اقدامات مختلف بیماری در آرتریت پسوریازیس (PsA) و اسپوندیلیت آنکیلوزان (AS) نشان می دهد، با مشخصات ایمنی مطابق با آنچه در آرتریت روماتوئید (RA) دیده می شود.

تصمیمات کمیسیون اروپا برای هر دو نشانه در اوایل سال ۲۰۲۱ پیش بینی شده است این در حالی است که کمیته محصولات دارویی انسانی (آژانس داروهای اروپایی) (EMA) تصویب RINVOQ recommended (upadacitinib) را توصیه کرده است.

توماس هادسون، معاون ارشد رئیس تحقیق و توسعه، گفت: “توصیه های CHMP برای تایید RINVOQ در آرتریت پسوریازیس و اسپوندیلیت آنکیلوزان یک نقطه عطف مهم است. AbbVie متعهد به ادامه تحقیقات برای پیشبرد استانداردهای درمانی برای بیماران مبتلا به این بیماری های ناتوان کننده است.” AbbVie “در صورت تأیید، RINVOQ به یک گزینه درمانی خوراکی تبدیل می شود که یک بار در روز در سه مورد روماتیسمی در اتحادیه اروپا انجام می شود. این توصیه ها راهی را برای کمک به بیشتر افراد مبتلا به آرتریت پسوریازیس و اسپوندیلیت آنکیلوزان فراهم می کند تا از علائم آنها در چندین تظاهرات مختلف تسکین یابد.

درباره آرتروز پسوریازیس:

آرتریت پسوریازیس یک بیماری التهابی سیستمیک ناهمگن است که دارای تظاهرات مشخص در چندین حوزه از جمله مفاصل و پوست است. در آرتریت پسوریازیس، سیستم ایمنی التهاب ایجاد می کند که می تواند منجر به ضایعات پوستی مرتبط با پسوریازیس، درد، خستگی و سفتی مفاصل شود.

درباره اسپوندیلیت آنکیلوزان:

اسپوندیلیت آنکیلوزان یک بیماری التهابی عضلانی اسکلتی عضلانی است که در درجه اول ستون فقرات را تحت تأثیر قرار می دهد و با علائم ناتوان کننده درد، تحرک محدود، آسیب ساختاری و شکستگی مهره ها مشخص می شود.

درباره RINVOQ (upadacitinib):

RINVOQ توسط دانشمندان AbbVie کشف و توسعه یافته است، یک مهارکننده JAK است که در چندین بیماری التهابی با واسطه ایمنی در حال مطالعه است. در آگوست ۲۰۱۹، RINVOQ تأییدیه FDA ایالات متحده را برای بیماران بزرگسال مبتلا به آرتریت روماتوئید متوسط ​​تا شدید فعال دریافت کرد. پاسخ ناکافی یا عدم تحمل متوترکسات. در دسامبر سال ۲۰۱۹ ، RINVOQ توسط کمیسیون اروپا برای درمان بیماران بالغ مبتلا به آرتریت روماتوئید فعال متوسط ​​تا شدید که به آن واکنش ناکافی نشان داده اند یا به یک یا چند داروی ضد روماتیس اصلاح کننده بیماری تحمل ندارند، تصویب شد. دوز مورد تایید RINVOQ در آرتریت روماتوئید ۱۵ میلی گرم است. آزمایشات فاز ۳ RINVOQ در آرتریت روماتوئید، درماتیت آتوپیک، آرتریت پسوریازیس، اسپوندیلوآرتریت محوری، بیماری کرون، کولیت اولسراتیو  و آرتریت تاکایاسو ادامه دارد.

درباره AbbVie:

ماموریت AbbVie کشف و تحویل داروهای نوآورانه است که امروزه مسائل جدی بهداشتی را حل می کند و چالش های پزشکی فردا را برطرف می کند. ما در تلاش هستیم تا تأثیر قابل توجهی در زندگی مردم در چندین زمینه اصلی درمانی داشته باشیم: ایمونولوژی، انکولوژی، علوم اعصاب، مراقبت از چشم، ویروس شناسی، بهداشت و گوارش زنان، علاوه بر محصولات و خدمات در سراسر مجموعه زیبایی های Allergan. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد AbbVie، لطفا به ما در www.abbvie.com مراجعه کنید. abbvie را در توییتر، فیس بوک، اینستاگرام، یوتیوب و LinkedIn دنبال کنید.

نوشته RINVOQ گزینه جدید اتحادیه اروپا برای آرتریت پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

جری بیگل عضو هیئت مدیره پزشکی بنیاد ملی پسوریازیس (NPF) و مدیر مرکز درمان پسوریازیس در مرکز نیوجرسی می گوید: “تعدادی از گزینه های جدید درمانی در خط لوله قرار دارند.” وی می گوید، برخی از این روش های درمانی، که در آزمایش های فاز ۳ قرار دارند، می توانند تاییدیه اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) را دریافت کرده و در یک یا دو سال آینده به بازار بیایند.

مارك لبووه رئیس صندوق پزشکی NPF و استاد پوست در دانشكده ایكان می گوید: گسترش آزمایشات، یک مزیت بزرگ است، زیرا گزینه های بیشتر برای بیماران، بهتر است.

داروی بایمکیزوماب در حال تست بیولوژیکی است و در آزمایشگاه از سلول های زنده انسان یا حیوان ساخته می شود.

داروی بایمکیزوماب گزینه جدید از درمان پسوریازیس:

اینترلوکین ۱۷ یک سیتوکین است، پروتئین است که هنگام تعامل با گیرنده خود، پاسخ ایمنی را تحریک می کند که می تواند منجر به التهاب در افراد مبتلا به پسوریازیس شود. خانواده آن شش عضو دارد که از طریق IL-17F به عنوان IL-17A شناخته می شوند. دکتر باگل می گوید افرادی که دارای ضایعات پسوریازیس هستند، پروتئین های IL-17 در بدن خود نسبت به افرادی که پوست طبیعی دارند ، بسیار بالاتر است.

دو دارو که قبلا در دسترس بودند، secukinumab و Taltz، بودند که به طور ویژه تنها IL-17A را مهار می کنند، در حالی که A. UCB ، یک شرکت بیو دارویی جهانی، اکنون ۳ آزمایش برای یک یک داروی جدید به نام bimekizumab انجام داده که دو سیتوکین، IL-17A و IL-17F را هدف قرار می دهد، که از نزدیک با پسوریازیس ارتباط دارند و بسیاری از مناسبات بیولوژیکی را با یکدیگر به اشتراک می گذارند. لبووهل توضیح داد: امید این است که این سیتوکین ها مهار شود و التهاب ناشی از بیماری پسوریازیس را کاهش دهد.

براساس نتایج آزمایشات فاز ۱ و فاز ۲ ، bimekizumab گزینه عالی دیگری برای بیماران خواهد بود. در مطالعات ، تقریباً همه بیماران (۹۳ تا ۱۰۰ درصد) پاسخ مثبت نشان دادند. این داروها به آنها كمك كرد تا حداقل ۹۰ درصد پیشرفت در نمرات مورد استفاده برای سنجش درمان شدت بیماری را بدست آورند. علاوه بر این، نمرات آنها با استفاده از منطقه پسوریازیس و شاخص شدت (PASI) از هفته ۱۲ تا هفته ۶۰ حفظ شد.

بگل می گوید Bimekizumab همچنین کاملاً بی خطر است.

داروی بایمکیزوماب و آرتریت پسوریاتیک:

کارآزمایی های بالینی مرحله ۳ از بومیکیزوماب در مجموع چندین هزار بیمار پسوریازیس در حال انجام است. Bimekizumab همچنین برای درمان آرتریت پسوریاتیک ارزیابی می شود.

بیشتر درمانهای بیولوژیکی IL-17 با تزریق هر دو تا چهار هفته انجام می شود.

نوشته bimekizumab گزینه عالی برای کنترل پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.