وراثت اتوزومی غالب و مغلوب هر دو گزارش شده است. در صورتیکه یکی از والدین مبتلا به پسوریازیس باشد، احتمال ابتلای فرزند ۱۰ درصد است. چنانچه هر دو والد مبتلا باشند، احتمال ابتلای فرزند ۵۰ در صد است.

در حال حاضر بررسی ژنتیک این بیماری با استفاده از تکنیک NGS امکان پذیر شده است. نمونه مورد نیاز ۵ سی سی خون (لوله حاوی EDTA) میباشد.

NGS، روشی قدرتمند برای بررسی ژنتیکی بیماران مبتلا به پسوریازیس می باشد که می تواند به شناسایی اختلالات ژنتیکی در این بیماران کمک شایانی نماید. جهش ها ی ژنتیکی یافت شده همگی در ژن هایی رخ داده اند که با تکامل در سیستم عصبی در دوران جنینی مرتبط می باشند.

با توسعه و پیشرفت روز افزون دانش بیوتکنولوژی و استفاده از تکنولوژی های تشخیصی جدید در زمینه ژنتیک پزشکی، درخواست برای توالی یابی رشد چشمگیری داشته است. روش های سنتی توالی یابی (تکنیک sanger) با محدودیت هایی که در دقت و بازده کار دارد، پاسخگوی نیاز امروز پژوهشگران نیست. معرفی نسل جدید توالی یابی تحول چشمگیری در ژنومیکس به وجود آورده و روش کاملاً جدیدی برای تعیین توالی DNA معرفی کرده است که هزینه و زمان توالی یابی ژنوم را بسیار کاهش داده است.

استفاده از نسل جدید توالی یابی در پزشکی فرد محور، اهمیت خاصی در تحقیقات و تشخیص و درمان بیماری ها به خود اختصاص داده است که به کمک آن می توان ژن های درگیر در بیماری های ژنتیکی را که هنوز شناسایی نشده اند، پیدا کرد. یکی از پروژه های جذاب و نوآورانه لیوژن فارمد انجام نسل جدید توالی یابی به منظور دستیابی به توالی کامل ژنوم هر فرد است که کاربردهای فراوانی مانند تشخیص ابتلا یا احتمال ابتلا فرد به بیماری، تعیین رژیم های غذایی و یا حتی مشخص کردن استعدادهای فیزیکی و شخصیتی فرد خواهد داشت.

نوشته بررسی ژنتیکی پسوریازیس با تکنیک NGS امکان پذیر شد اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

بیماری پسوریازیس:

بیماری پسوریازیس، یک بیماری شایع پوستی است که، چرخه زندگی سلول های پوستی را بهم ميزند. پسوریازیس با افزایش سرعت ساخت سلول بر سطح پوست، باعث بوجود آمدن تکه های نقره ای ضخیم و خارش دار، خشک و یا تکه های قرمز که گاهی اوقات دردناک هم هستند، می شود.

تا به امروز چندین ژن در ارتباط با این بیماری شناسایی گردیده است. در منابع این گونه ذکر شده است: در حدود یک سوم از افراد مبتلا سابقه خانوادگی مشاهده شده است.

وراثت اتوزومی غالب و مغلوب هر دو گزارش شده است. در صورتیکه یکی از والدین مبتلا به پسوریازیس باشد، احتمال ابتلای فرزند ۱۰ درصد است. چنانچه هر دو والد مبتلا باشند، احتمال ابتلای فرزند ۵۰ درصد است.

توالی یابی نسل جدید (Next Generation Sequencing= NGS):

طبق موارد گفته شده، این تکنیک‌ها این امکان را برای پژوهشگران پدید می‌آورد که ژنوم هزاران انسان را بررسی کنند، تفاوت‌های موجود در توالی نوکلئوتیدی افراد در سراسر جهان را بیابند و پرده از جهش‌هایی که ریسک ابتلا به بیماری‌های مختلف از سرطان تا پسوریازیس را افزایش می‌دهند، بردارند.

نمونه مورد نیاز:

نمونه مورد نیاز ۵ سی سی خون (لوله حاوی EDTA ) می باشد.

نوشته بررسی ژنتیکی بیماری پسوریازیس با استفاده از تکنیک NGS امکان پذیر شد اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.