ویروس موزائیک خیار:

ویروس موزائیک خیار (Mosaic Viruses) از ویروس های بیماری زا گیاهی است که با خوردن میوه به بدن فرد منتقل می شود. پروفسور «مارتین باخمن » معتقد است که بیماری آلزایمر معمولا در افراد مسن دیده می شود و ما امیدواریم بتوانیم با این داروی جدی به جنگ آلزایمر نیز برویم.

بیماری پوستی پسوریازیس:

بیماری پوستی پسوریازیس یک بیماری مزمن خود ایمنی است. این بیماری هنگامی رخ می‌ دهد که دستگاه ایمنی بدن سیگنال‌ های اشتباهی می‌فرستد. این سیگنال‌ها باعث افزایش سرعت چرخهٔ رشد سلول‌های پوست می‌شود؛ یعنی افزایش بیش از حد سلول‌های پوستی از میزان ریختن آن‌ها. پسوریازیس واگیردار نیست.

نوشته آیا یک ویروس پایان کار پسوریازیس را رقم خواهد زد؟ اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

داروی تزریقی Siliq:

Brodalumab یک آتتی بادی منوکلونال می باشد که برای درمان بیماری های التهابی طراحی شده است.این دارو در فاز ۳ تست های کلینکی خود در نوامبر سال ۲۰۱۳ برای در مان بیماری پسوریازیس psoriasis گزارش شده است.

Brodalumab توسط شرکت Amgen طراحی شده است.Brodalumab یکی از پنج ترکیب انتی بادی مونوکلونال ضد التهابی می باشد که شرکت Amgen تحت یک قرارداد ۵۰ میلیون دلاری حاضر به شراکت در تحقیق و تجاری سازی آن با شرکت AstraZeneca شد. در نوامبر ۲۰۱ Amgen و AstraZeneca نتایج امیدوار کننده ای را برای این ترکیب گزارش دادند این شرکت ها اعلام کرده اند که این ترکیب در مرحله اولیه endpoint مطالعات در مقایسه با ترکیب دارویی دیگر به نام ustekinumab و دارو نما placebo، پاکسازی پوستی بالای از بیماری را نشان داد.

به هر حال در می ۲۰۱۵ Amgen در طی اعلامیه رسمی به همکاری خود برای تحقیق و توسعه این ترکیب پایان داد. چون گزارش شده که در بیماران مورد آزمایش “رفتار ها و تمایلات به خودکشی” مشاهده شده است. و شرکت AstraZeneca به تنهای مسئول برای هر گونه تحقیق و تجاری سازی ترکیب Brodalumab در همه مناطق (به جز مناطق خاصی از آسیا مانند ژاپن که شرکت Kyowa Hakko Kirin حق مالکیت این ترکیب را دارد) می باشد.

مشخصه بیماری پسوریازیس، پیدایش تکه های پوست قرمز و پوسته پوسته شدن است. این بیماری معمولا بین سنین ۱۵ تا ۳۵ سال آغاز می شود و یک اختلال خودایمنی است که بدن به اشتباه به سلول های سالم حمله می کند.

دکتر «جولی بیتز» مدیر بخش ارزیابی دارو در سازمان غذا و دارو آمریکا، در این باره می گوید: «پسوریازیس می تواند موجب بروز بثورات ملتهب و احساس ناراحتی در بیماران شود و تایید داروی کنونی می تواند گزینه درمانی دیگری برای این گروه از بیماران باشد.»

طبق اعلام سازمان غذا و دارو، این دارو با ممانعت از واکنش التهابی که در ابتلا به پسوریازیس نقش دارد عمل می کند. داروی Siliq براساس سه آزمایش بالینی که شامل بیش از ۴۳۰۰ بیمار بود به تایید رسیده است.

با این حال سازمان غذا و دارو آمریکا هشدار داده است که این دارو ریسک ایجاد تفکر خودکشی را نیز به همراه دارد.

مکانیسم اثر Brodalumab:

Brodalumab به رسپتور اینترلوکین ۱۷ متصل می شود و بنابراین با ممانعت از اتصال اینترلوکین ۱۷ به رسپتور باعث مهار سیگنال های التهابی می شود.

نوشته تایید داروی تزریقی Siliq برای بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس توسط FDA اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

اداره پسوریازیس با ترکیب تاکرولیموس و کورکومین:

پسوریازیس، یک اختلال خود ایمنی پوستی است که به طور قابل توجهی کیفیت زندگی بیمار را تحت تاثیر می گذارد. تاکرولیموس با مهار کردن پروتئینی به نام نورین که وظیفه آن فعال سازی و تکثیر سلول های کلیدی سیستم ایمنی ما (سلول های T) است، عمل میکند. با توجه به اثر سرکوب آن بر سیستم ایمنی بدن، تاکرولیموس به طور گسترده در درمان پسوریازیس، و همچنین در سایر اختلالات سیستم ایمنی بدن استفاده می شود.

تاکرولیموس تجاری به صورت پماد موضعی در دسترس است، اما دارو رسانی به لایه های عمیق پوست به واسطه کم و زیاد بودن متغیر جذب پوست مختل می شود.

کورکومین، یک ترکیب طبیعی تولید شده توسط گیاهان است، که گزارش شده است زمانی که به عنوان ژل استفاده می شود پتانسیل درمانی در پسوریازیس دارد. اثرات مفید کورکومین همچنین به عمل سرکوب سیستم ایمنی ارتباط پیدا میکند. با این حال، حلالیت کم و نفوذ اندک در پوست از موانع اصلی در دارورسانی موضعی است.

دراینجا، نویسندگان مقاله اثر ضد پسوریازیس تاکرولیموس و کورکومین را زمانیکه در فرمولاسیون ژل liposphere تعبیه و توزیع میشوند را بررسی کرده اند.

هدف اصلی از این مطالعه بررسی پتانسیل تاکرولیموس و کورکومین توزیع شده درژل liposphere در درمان پسوریازیس است. lipospheres  حاوی ترکیبی از تاکرولیموس و کورکومین است که با اندازه ذرات نزدیک به ۵۰ نانومتر (nm) تهیه شده است و جهت مصرف موضعی به صورت ژل یکپارچه (همگن) شده است.

تیم تحقیقاتی مشاهده کردند که  ژل liposphere  مبتنی بر تاکرولیموس و کورکومین از آزاد شدن کند هر دو دارو و رفتار لایه نازک آن (کاهش در ویسکوزیته با افزایش نیروی تنشی) که یک ویژگی نامطلوب فرمولاسیون ژل است را کاهش میدهد. همچنین محققان یک توزیع خوب پوستی در راستای نفوذ به لایه های پوستی را شناسایی کردند.

(ساختار ژل گونه دارو جهت توزیع خوب دارو کمک شایانی میکند و به عبارتی علت ژل بودن دارو را توجیه میکند)

آنها ژل liposphere  مبتنی بر تاکرولیموس و کورکومین را در یک مدل پلاک پسوریازیس آزمایش کردند و دریافتند که ژل liposphere ویژگی های پوست پسوریازیس را بسیار بهبود بخشیده است. در حقیقت، ژل ترکیبی liposphere  با کاهش سطح علائم التهابی پوست شامل TNF-α, IL-17 and IL-22 همراه بوده است.

این نتایج نشان میدهد که ژل ترکیبی liposphere کاربرد آسانی دارد، نفوذ عمیق تری نشان داده و منجر به آزاد شدن سریع داروها می شود. در نتیجه، این فرمولاسیون جدید liposphere  یک استراتژی بالقوه موثر در درمان پسوریازیس است. این مشاهدات فرض این که ژل liposphere شامل ترکیبی از تاکرولیموس و کورکومین می تواند یک استراتژی موثر برای درمان پسوریازیس باشد را تایید می کند.

Gel with Immunosuppressant Substances Relieves Psoriasis Symptoms, Study Shows

The study, “Tacrolimus and curcumin co-loaded liposphere gel: Synergistic combination towards management of psoriasis.” “Tacrolimus and curcumin co-loaded liposphere gel: Synergistic combination towards management of psoriasis,” was published in the Journal of Controlled Release.

Psoriasis, an autoimmune skin disorder, significantly affects patients’ quality of life. Tacrolimus acts by inhibiting a protein called calcineurin, which is involved in the activation and proliferation of key cells of our immune system, the T-cells. Due to its suppressive effect on the immune system, tacrolimus has been widely used in the treatment of psoriasis, as well as in other disorders of the immune system.

Tacrolimus is commercially available as a topical ointment, but the delivery of the drug to the deep skin layers has been hampered by low and highly variable skin absorption.

Curcumin, a natural compound produced by plants, has been reported to have a therapeutic potential in psoriasis when applied as a gel. The beneficial effects of curcumin have also been linked to an immunosuppression action. However, its poor solubility and poor skin penetration are the main obstacles to topical delivery.

Here, authors investigated the anti-psoriatic effectiveness of tacrolimus and curcumin when loaded and administered in a liposphere gel formulation. Lipospheres are a carrier surrounded by a lipid coating embedding its surface. Its size is in the nano scale and several of these types of nano-carrier systems have been used to co-deliver multiple drug molecules to their action site.

The main objective of this study was to evaluate the potential of tacrolimus and curcumin when co-loaded in liposphere gel to manage psoriasis. The lipospheres containing a combination of tacrolimus and curcumin were prepared with a particle size of nearly 50 nanometers (nm) and incorporated into a gel for topical application.

The team observed that the tacrolimus/curcumin-based liposphere gel showed slow release of both drugs, and shear thinning behavior (a decrease in viscosity with increased stress force), a desirable property of topical formulation. Researchers also detected a good dermal distribution as the topic penetrated into skin layers.

They tested the tacrolimus/curcumin-based liposphere gel in a psoriatic plaque model and observed that the liposphere gel improved psoriatic skin features. In fact, the combination liposphere gel was associated with reduced levels of inflammation markers, including TNF-α, IL-17 and IL-22.

These results show that the combination liposphere gel is easy to apply, shows deeper penetration, and has a slow release of drugs. As a result, this new liposphere formulation is a potentially effective strategy for the treatment of psoriasis.

نوشته تسکین پسوریازیس با ژل (immunosuppressant) حاوی مواد ایمنی فرونشان اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

به نظر می رسد مالاسزیا در القای مكانیسم های ایمنی شروع كننده پسوریازیس پوست سر نیز نقش آغاز كننده ای داشته باشد؛ بر اساس نتایج این مطالعات به نظر می‌ رسد مالاسزیا در پاتوژنز پسوریازس بسیار با اهمیت باشند. این عوامل می‌ توانند از طریق فعال‌ سازی مونوسیت‌ ها و سلول‌ های T توسط سوپر آنتی‌ ژن‌ ها و ترشح سموم مختلف باعث تشدید پسوریازیس شوند. در ادامه به تحقیقات شکل گرفته در پیرامون نقش مالاسزیا و رابطه آن با بیماری پوستی پسوریازیس می پردازیم.

تحقیقات پیرامون نقش مالاسزیا در بیماری پسوریازیس:

Rivolta برای اولین بار ارتباط بین پسوریازیس و قارچ مالاسزیا را گزارش کرد ۱۳ گونه مختلف از مالاسزیا شناسایی شده است، که شامل گلوبوزا، رستریکتا، اسلوفایی، اوبتوسا، فورفور، سیمپودیالیس، جاپونیکا، یاماتونسیس، درماتیس، نانا، پاکی درماتیس، کاپری و ایکوینا می باشد که با روش های مولکولی و بیوشیمیایی شناخته شده اند این قارچ قادر به ساخت اسیدهای چرب ضروری نمی باشد، بنابراین به دریافت چربی از میزبان نیازمند می باشد و توزیع آن در مناطق مختلف بدن ناشی از این نقص می باشد. سر یکی از محل های شایعی است که ضایعات پسوریاتیک در آن دیده می شود.

Rosenberg و Farr در مطالعات خود ارتباط بین ضایعات پسوریاتیک و مالاسزیا را در ناحیه سر گزارش کرده اند، بدین ترتیب که آن ها ابتدا تعداد مخمرهای مالاسزیا را در ضایعات پسور یازیس شمارش کردند و سپس به درمان بیماران به وسیله داروهای ضد قارچی پرداختند. نتایج این مطالعات کاهش تعداد مخمرها را در ضایعات پسوریازیس و همین طور بهبود ضایعات را در سر و صورت، بعد از اتمام درمان ضد قارچی نشان داد. بدین ترتیب آن ها نتیجه گرفتند که ضایعات پسوریاتیک سر و صورت ممکن است به علت افزایش کلونیزاسیون گونه های مالاسزیا باشد.

چندین مطالعه به تشخیص گونه های مالاسزیا در بیماران مبتلا به پسوریازیس پرداخته اند که مالاسزیا گلوبوزا، رستریکتا و سیمپودیالیس شایعترین گونه های جدا شده از بیماران بودند. البته تعیین گونه در تشخیص بیماری های پوستی نقشی ندارد ولی در تعیین این که کدام گونه در عارضه پوستی درگیر است و یا این که آیا ارتباطی بین گونه های جدا شده با علایم کلینیکی، نواحی آناتومیکی بدن و یا نژاد وجود دارد یا خیر، ضرورت دارد.

Lober در مطالعه ای نشان داد که انجام تست پوستی در بیماران مبتلا به پسوریازیس غیر فعال باعث ایجاد ضایعات پوستی شبیه ضایعات پسوریازیس در این افراد می شود.

Elewski در مطالعه ای وجود ضایعات قطره ای را در اطراف فولیکولیت های مالاسزیایی یک دختر ۱۱ ساله مبتلا به سندرم داون گزارش کردند. این بیمار به علت پسوریازیس ژنرالیزه که بیش از ۹۰ درصد بدن او را فرا گرفته بود، تحت درمان با کورتیکواستروئیدها و اشعه UV قرار داشت، اما بعد از مدتی به علت ایجاد پوسچول های فولیکولار، درمان مختل شد. بیوپسی پوسچول ها، فولیکولیت همراه با مالاسزیای جوانه دار را نشان داد؛ بنابراین می توان نتیجه گرفت که ممکن است مالاسزیا در پیشرفت و کاهش ضریب درمانی پسوریازیس نقش داشته باشد.

Bunse و همکاران نشان دادند که مشتقات محلول در آب مالاسزیا باعث افزایش فعالیت کموتاکتیک لکوسیت ها در افراد مبتلا به پسوریازیس می شوند. این مشتقات ماهیت پروتئینی داشته و به وسیله اسید هیدرولایزیز تخریب می شوند. این اثر در سایر میکروارگانیسم ها دیده نشده است و به نظر میرسد که تنها منحصر به مالاسزیا باشد.

Mathov و همکاران وجود آنتی بادی علیه پروتئین های ۱۰۰ و ۱۲۰ کیلودالتونی مالاسزیا را در بیماران مبتلا به پسوریازیس گزارش کردند. در مطالعه آن ها ۳۷ درصد بیماران آنتی بادی علیه پروتئین ۱۲۰ کیلودالتونی و ۴۶ درصد بیماران آنتی بادی علیه هر دو جزء پروتئینی ۱۰۰ و ۱۲۰ کیلودالتونی را دارا بودند، در حالی که هیچ کدام از این آنتی بادی ها در افراد سالم و حتی در سایر بیماری های ایجاد شده توسط مالاسزیا مانند پیتریازیس ورسیکالر و درماتیت سبورئیک دیده نشده است، بنابراین این اجزاء پروتئینی ممکن است نقش مهمی در این بیماری ایفا کنند. ان استیل گلوکز آمین جزء مهمی از گلیکوپروتئین های بیومولکول ها می باشد.

Mathov و همکاران وجود آنتی بادی علیه ان استیل گلوکز آمین گلیکوپروتئین های مالاسزیا را با روش وسترن ایمونوبلات در بیماران مبتلا به پسوریازیس نشان دادند. این ترکیب دیواره سلولی به عنوان یک آنتی ژن می تواند نقش مهمی در بیماری پسوریازیس داشته باشد. Baker و همکاران در مطالعه ای اگرچه وجود سلول های T واکنش دهنده به مالاسزیا را در ضایعات پسوریاتیک نشان دادند ولی نتوانستند نقش مالاسزیا را در بیماری پسوریازیس اثبات کند.

در مطالعه Squiquera و همکاران ۷۳ درصد بیماران مبتلا به ۱۲۰ پسوریازیس دارای آنتی بادی علیه پروتئین ۱۲۰ کیلودالتونی و ۴۶ درصد دارای آنتی بادی علیه پروتئین ۱۰۰ کیلودالتونی بودند، درحالی که تمام افراد کنترل و بیماران مبتلا به پیتریازیس ورسیکالر فاقد آنتی بادی علیه این اجزاء پروتئینی مالاسزیا بودند.

Liang و همکاران نشان دادند که در بیماران مبتلا به پسوریازیس، سطح IgG اختصاصی علیه مالاسزیا به طور معنی داری بیشتر از افراد کنترل است و سطح IgM و IgA به طور معنی داری کمتر از افراد کنترل می باشد

مکانیسم بیماری زایی مالاسزیا:

توانایی مالاسزیا در ایجاد بیماری پسوریازیس هنوز اثبات نشده است ولی مشخص شده است که مالاسزیا در تشدید این بیماری نقش دارد مالاسزیا از طریق تحریک تولید سیتوکاین ها خصوصاً اینترلوکین-۸ از طریق مسیر وابسته به TLR-2 و نفوذ سلول های التهابی به پوست در بدتر شدن حا لات کلینیکی این بیماری نقش دارد.

Kanda و همکاران در مطالعه ای با کشت مونونوکلئرهای جدا شده از خون محیطی بیماران مبتلا به پسوریازیس با عصاره مالاسزیا نشان دادند که مالاسزیا باعث تحریک تولید سیتوکاین های وابسته به Th1 و Th2 می شود. علاوه بر این مالاسزیا تولید کموکاین و پروستاگلاندین E2 را در مونونوکلئرهای بیماران مبتلا به پسوریازیس تحریک می کند. این سیتوکاین ها باعث افزایش مهاجرت لکوسیت ها به درم و
اپیدرم و همین طور افزایش فعالیت لکوسیت های ساکن و لکوسیت های فر ا خوانده شده می شوند که ایجاد التهاب و تشدید ضایعات پسوریاتیک را در پی دارد. علاوه بر این مالاسزیا توانایی حمله به کراتینوست ها و تحریک سیتوکاین های پیش التهابی و بیان پروتئین های سطحی در این سلول ها را نیز دارا می باشد. ثابت شده است که مالاسزیا باعث تحریک تولید بیش از اندازه مولکول های دخیل در مهاجرت و تکثیر سلول ها می شود. ۷۰ HSP و TGF-beta 1 مولکول هایی هستند که در مهاجرت و افزایش تکثیر سلول ها نقش دارند. بیان این مولکول ها توسط مالاسزیا افزایش می یابد؛ بنابراین مالاسزیا از این طریق نیز می تواند در تشدید پسوریازیس نقش داشته باشد.

درمان مالاسزیا:

این بیماری معمولاً به درمان موضعی پاسخ می دهد، ولی بیش از ۵۰ درصد عود مجدد در طول ۱۲ ماه مشاهده می شود. در موارد شدید و سرکش بیماری از درمان خوراکی سود می جویند.

تعداد زیادی از داروهای ضدقارچی موضعی جهت درمان بکار می روند، شامپوی سلنیوم سولفید (۲ درصد) شب هنگام استعمال شده و صبح روز بعد شسته می شود. این درمان باید ۱ و ۶ هفته بعد نیز تکرار شود. شامپوی کتوکونازول بطور روزانه بمدت ۵ روز استفاده می شود، شامپوی مزبور قبل از شستشو بمدت ۳ تا ۵ دقیقه در سطح ضایعات قرار می گیرد. سایر ایمیدازولهای موضعی از قبیل کلوتریمازول، اکونازول، میکونازول، و سالکونازول هر صبح و عصر بمدت ۴ تا ۶ هفته مصرف می شود.

موارد شدید بیماری با ایتراکونازول و کتوکونازول خوراکی درمان می شود. مهمترین عامل برای درمان موفق فانگمی، خارج کردن کاتتر آلوده و یا قطع درمان مکمل چربی می باشد. دریافت مکمل چربی وریدی متوقف شده و درمان ضدقارچی آزولی از قبیل فلوکونازول تزریقی تجویز می شود. در موارد کنترل شده بیماری می توان از فلوکونازول یا ایتراکونازول خوراکی استفاده نمود.

نوشته نقش قارچ های مالاسزیا در بیماری پوستی پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

پوست دوم و پسوریازیس:

به گزارش سایت درمانی پسوریازیس، رابرت لانگر، استاد مهندسی زیستی در موسسه فناوری ماساچوست و یکی از نویسندگان این پژوهش اظهار کرد: این پوست جدید مانند یک لباس نامرئی بوده که شما می‌ توانید آن را بر روی پوست خود قرار دهید.

لانگر اظهار کرد: ما موفق به ایجاد ماده ای شدیم که بسیار ایمن بوده و این فناوری جدید را بر روی انسان آزمایش کردیم و دریافتیم که این پوست جدید چسبنده بوده و از قدرت بالایی برخوردار است و همچنین استفاده از آن آسان است.

لانگر یکی دیگر از بنیانگذاران شرکت OLIVO در این پروژه با همکاران خود در هشت سال گذشته همکاری کرده است.

مواد تشکیل دهنده پوست دوم:

این فیلم مبتنی بر سیلیکون از دو کرم مختلف تشکیل شده که یکی پس از دیگری اعمال می شود. این ترکیب یک لایه پلیمری نامرئی را تشکیل می‌ دهد که پوست زیرین را تقویت کرده و همچنین یک لایه تنفسی در بالا فراهم میکند.

به گفته لانگر، چالش بزرگ آنها در این چند سال پیدا کردن ماده‌ای با تمامی این خواص (خاصیت کشسانی، نامرئی بودن، با دوام بودن، مرطوب کنندگی و چسبندگی بالا) بوده است. راه کلیدی برای رسیدن به آن از طریق ترکیب مواد شیمیایی ترکیبی است. ما صدها پلیمر را مورد بررسی قرار داده و در نهایت بهترین نوع آن را انتخاب کردیم.

پوست انسان در طول زمان و در نتیجه بیماری، پیری و شرایط محیطی تغییر می‌ کند. که این امر به از بین رفتن عملکرد پوست و تغییر ظاهری آن منجر می‌ شود. به همین منظور این پوست دوم برای حفظ و بهبود پوست و همچنین مبارزه با بیماری‌ های پوستی مانند پسوریازیس استفاده می‌ شود.

پوست دوم و مقاصد زیبایی:

پوست دوم همچنین می تواند برای مقاصد زیبایی نیز استفاده شود، برای مثال این پوست می تواند پوست اصلی را محکم کرده و میزان چروک ها را در دید افراد تا حد زیادی کاهش دهد، این پوست می تواند برای دور چشم نیز مورد استفاده قرار گیرد، همچنین برای پوشاندن محل زخم و غیره نیز مفید خواهد بود.

پوست دوم و آینده آن:

لازم به ذکر است که این محصول جدید برای هر دو جنبه پزشکی و آرایشی و بهداشتی استفاده می‌ شود. محققان این پژوهش بر این باورند که اگر این پوست تجاری سازی شود، مطمئنا از فروش بسیار بالایی مخصوصا در زمینه آرایشی و بهداشتی برخوردار خواهد شد. آنها همچنین معتقدند که این پوست جدید می‌ تواند به درمان بیماری های بسیار جدی نظیر پسوریازیس در آینده کمک کند و همچنین در عملهای جراحی و برای درمان مصدومان سوانح سوختگی نیز استفاده شود.

این پژوهش در مجله Nature Materials به چاپ رسیده است.

نوشته امیدواری محققان به درمان پسوریازیس با تولید پوست دوم اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

بدیهی است دستگاه دندانپزشکی فوق برای دهان و دندان ساخته شده و فقط برای ضایعات موجود در آرنج دست و یا زانو کارآیی دارد و در صورتی که دستگاههای بزرگتری ساخته شود می توان سایر نواحی بدن را معالجه کرد. ضمنا در صورت عودف بیماری در مراحل اولیه بسیار ساده درمان می شود. بعد از درمان با نور آبی توصیه می شود جهت از بین بردن التهاب و اثر زخم از پمادهای بدون کورتون استفاده شود.

ضایعات اولیه که به صورت قطره ای شکل یا پلاک های قرمز رنگ با پوسته های ضخیم و نقره ای رنگ هستند بسیار ساده درمان می شوند تا ضایعات ثانویه که به علت خراش و عفونت مدت درمانشان طولانی تر است و باید از آنتی بیوتیک موضوعی و فاقد کورتون موضعی (پماد) استفاده شود. احتمال عود بیماری هست که در مراحل اولیه به راحتی قابل معالجه می باشد گاهی نیز عود دیده نمی شود.

ماهیت نور آبی در دندان‌ پزشکی:

پرتوی آبی رنگی که در دندانپزشکی استفاده می‌ شود، در محدوده نور مرئی قرار دارد. این پرتو، یک پرتو آبی رنگ بسیار قوی است که از جنس لیزر، فرابنفش یا زیر قرمز نیست و صرفا نور مرئی بسیار قوی است. تابش این اشعه در روشی که استفاده می‌ شود اثر نامطلوبی بر روی دندان‌ ها و بافت‌ های دهان شما ندارد. ولی نگاه کردن به آن برای مدت طولانی ممکن است برای چشم شما مضر باشد. مثلا آب مرارید بیماری چشمی است که در افرادی که زیاد در معرض تابش اشعه افتاب قرار می‌ گیرند شیوع بیشتر دارد. اشعه آبی دندانپزشکی هم در طولانی مدت ممکن است احتمال ابتلا به آب مروارید را افزایش دهد.

البته چون جهت پرتو همیشه به سمت داخل دهان شماست، معمولا به چشم شما نمی‌ رسد. ولی دندانپزشک و دستیار دندانپزشک چون مجبورند به محل تابش اشعه نگاه کنند، از عینک‌ ها یا حفاظ‌ های نارنجی رنگی استفاده می‌ کنند که مانع آسیب به چشم‌ هایشان در طولانی مدت شود.

کاری که این اشعه در دندان شما انجام می‌ دهد این است که سفت و محکم شدن برخی از مواد دندانپزشکی را که در دندان شما استفاده می‌ کند، آغاز می‌ کند. به عبارت علمی‌، پلیمریزه شدن این مواد را استارت میزند. در واقع با تابش این اشعه، واکنش‌ های شیمیایی در برخی مواد پرکردنی اتفاق می‌ افتند که در ‌‌نهایت به تبدیل شدن آن ماده به شکلی از ماده نهایی که به آن نیاز داریم یا سفت شدن آن می‌ انجامد. البته کامل شدن این فرآیند می‌ تواند مدت زیادی طول بکشد. به همین دلیل حتی بعد از پرکردن دندانتان و استفاده از اشعه آبی، دندانپزشک به شما توصیه می‌ کند که برای یک مدت معین، از غذا خوردن خودداری نمایید.

دستگاهی که برای ایجاد این نوع از اشعه آبی به کار می‌ رود دستگاه «لایت کیور» نام دارد. این دستگاه در شکل و فرم‌ های مختلفی ساخته شده است اما دو نوع اصلی دارد. نوع هالوژنی و نوع LED که جدید‌تر است. دستگاه لایت کیور برای درمان سفید کردن دندان‌ ها هم استفاده می‌ شود. در این درمان هم درواقع نور آبی فعال کننده موادی است که برای حفاظت از لثه یا سفید کردن دندان استفاده می‌ شود.

نور آبی هالوژنه دستگاه لایت کیور و کنترل پسوریازیس:

مطالعه حاضر بیانگر این است كه تابش نور آبی هالوژنه حاصل از دستگاه لایت كیـور بر روی ضایعات پسوریازیس موجب تسریع روند بهبودی ضایعات می شود. بنابراین می توان نتیجه گرفت نور آبی هالوژنه مكانیسمی مشابه لیزرهای كم توان در افزایش سنتز كـلاژن و متعاقب آن ترمیم زخـم دارد. همانطور كه پاپا جورجیو و همكارانش در سال ۲۰۰۰ اثر ضـد باكتری و ضد التهابی نور آبی هالوژنه را نشان دادنـد، ایـن فیبروبلاسـت بـه طـور معنـی داری اثـر ضـد التهـابی مطالعه نیز نشان داد نور آبی هالوژنه بـا افـزایش معنـی دار با تعدیل در مرحله التهاب باعث تسریع در ترمیم زخم می دارد.

همچنین تحقیقات در سـال ۲۰۰۴ گـزارش به افزایش خون رسانی و اكیسژن رسانی به محـل زخـم مـی نمودند که این پدیده به ترمیم زخم كمك می نماینـد. سازوكار احتمالی دیگر برای تسریع بهبودی زخـم توسـط مطالعه حاضر نیز گرم شدن محل را تائید می كند. بنابراین نورآبی هالوژنه افزایش خون رسانی در اثر اتساع عـروق و تاثیر بر ظرفیت عملی فیبروبلاست هـا مـی باشـد.

افزایش خون رسانی بخصوص در درمان ضایعات پسوریازیس و عفونتهای پوستی موثر اسـت چـرا كـه مقدار كافی خون به ناحیه مورد نظر می رسد و در صورت وجود عفونت نیز افزایش گردش خون سبب افزایش تعداد گلبول های سفید و كمك به نابودی باكتری ها می كند. البته یكی از مزایای استفاده از نـور دسـتگاه لایـت كیـور ارزان بودن آن نسبت به لیزر و دستگاه LED می باشد كـه بیماران می توانند آن را خریداری و در منزل استفاده كننـد.

در مجموع بررسی حاضر برای اولین بار نشان داد كه نـور آبی هالوژنه دستگاه لایت كیور دندانپزشکان ترمیم ضایعات پوستی پسوریازیس را تسریع می كند. البته قبل از استفاده از آن در انسان، كارآزمایی بالینی ضـروری اسـت و همچنـین شناخت دقیق همه ساز و كارهای مطـرح شـده در فـوق از قبیل اثر آن روی سنتز كلاژن، روی كـاهش التهـاب، روی افزایش جریان خون در موضع زخم را میطلبد.

نوشته کنترل پسوریازیس با نور آبی هالوژنه دستگاه لایت کیور اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

پسوریازیس و آنوریسم:

پسوریازیس عارضه پوستی است که موجب قرمزی پوست و پوسته پوسته شدن آن می‌ شود. همچنین آنوریسم بیماری نسبتا نادری است که بر اثر آن آئورت، رگ انتقال دهنده خون به شکم بزرگ می‌ شود. در صورتیکه این رگ بزرگ شده پاره شود می‌ تواند مرگ فرد را به دنبال داشته باشد و اغلب پیش از پارگی علامتی از خود نشان نمی‌ دهد.

در این مطالعه نزدیک به ۶۰ هزار مبتلا به پسوریازیس خفیف و بیش از ۱۱ هزار فرد مبتلا به پسوریازیس شدید مورد بررسی قرار گرفتند. کارشناسان خطر ابتلا به آنوریسم را در هر یک از این گروه‌ها مقایسه کردند. در طول مدت ۱۴ سال ۵۰ نفر از مبتلایان به پسوریازیس شدید و ۲۴۰ نفر از مبتلایان به نوع خفیف آن دچار آنوریسم شدند.

به گزارش سایت درمانی پسوریازیس به نقل از لایوساینس، متخصصان دانمارکی با در نظر گرفتن عوامل موثر در بروز آنوریسم همچون سن و سابقه مصرف سیگار دریافتند: افرادی که دچار پسوریازیس شدید هستند ۶۷ درصد بیشتر احتمال دارد دچار این بیماری شوند. همچنین مبتلایان به نوع خفیف آن نسبت به افراد دیگر ۲۰ درصد بیشتر در معرض خطر آنوریسم هستند.

آنوریسم:

آنوریسم یک برآمدگی یا “بالونی” در دیواره عروق می باشد. سرخرگ ها رگ های خونی غنی از اکسیژن را از قلب به سایر نقاط بدن میرساند. اگر یک آنوریسم رشد کند می تواند باعث خونریزی خطرناک و یا حتی مرگ شود. آنوریسم در آئورت، شریان اصلی از طریق قفسه سینه و شکم رخ می دهد. آنوریسم همچنین می تواند در رگ های خونی در مغز، قلب و سایر قسمت های بدن اتفاق افتد. اگر یک آنوریسم در مغز پاره شود، باعث سکته مغزی می شود

علایم آنوریسم‌:

آنوریسم در قفسه سینه باعث درد قفسه سینه، گردن، کمر و شکم می‌شود. درد ممکن است ناگهانی و تیز باشد.

آنوریسم در شکم باعث درد کمر (گاهی شدید)، بی‌ اشتهایی و کاهش وزن و وجود یک توده ضربان‌دار در شکم می‌ شود.

آنوریسم در یک سرخرگ پا باعث نرسیدن خون به مقدار کافی به نقاط مختلف پا می‌ شود. در نتیجه پا دچار ضعف و رنگ‌ پریدگی می‌ شود، یا اینکه متورم شده، رنگ آن به کبودی تغییر می‌ کند.

امکان دارد یک توده ضربان‌ دار در ناحیه کشاله ران یا پشت زانو وجود داشته باشد.

آنوریسم در سرخرگ مغزی باعث سردرد (اغلب ضربان‌ دار)، ضعف، فلج یا کرختی، درد پشت چشم، تغییر بینایی یا نابینایی نسبی و مساوی نبودن اندازه مردمک‌ های چشم می‌ شود.

آنوریسم در عضله قلب باعث نامنظم شدن ضربان قلب و علایم نارسایی احتقانی قلب می‌ شود.

علل آنوریسم‌:

شایع‌ترین علت آنوریسم، افزایش فشارخون است که سرخرگ را ضعیف می‌ کند.

آترواسکلروز (سخت شدن رگ‌ ها)

ضعف مادرزادی سرخرگ

صدمه فیزیکی

عفونت آئورت دراثر بیماری اندوکاردیت

عفونت آئورت بعد از جراحی آئورت

عوامل خطر آنوریسم‌:

سن بیشتر از ۶۰ سال

سابقه حمله قلبی

فشار خون بالا

سیگار کشیدن

چاقی

پسوریازیس

تشخیص آنوریسم‌:

بررسی‌ های تشخیصی عبارت‌اند از: آزمایش خون از لحاظ انعقادی، نوار قلب، آنژیوگرافی، سایر عکس‌ برداری‌ ها، سی تی اسکن و سونوگرافی.

درمان آنوریسم:

آنوریسم اغلب به کمک جراحی درمان‌پذیر است‌. در جراحی، رگ مصنوعی به جای آن قسمت از رگ که آنوریسم دارد، گذاشته می‌ شود. جراحی در مورد آنوریسم قلبی می‌ تواند باعث بر طرف شدن بی نظمی ضربان قلب شود و عمر را طولانی‌ تر کند. گاهی آنوریسم عود می‌ کند.

نوشته پسوریازیس خطر ابتلا به بیماری آنوریسم را افزایش می دهد اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

داروی جدید ixekizumab و پسوریازیس:

این دارو در فاز سه بالینی، منجر به بهبودی‌ هایی در بیماران مبتلا به پسوریازیس شده است. پسوریازیس می‌ تواند تأثیر عمده ای بر زندگی افراد مبتلا بگذارد و عزت نفس و اعتماد به نفس بیماران را کاهش دهد. به گفته محققان دانشگاه منچستر انگلستان، نتایج آزمایش با این دارو نشان داد تنها تاثیرات فیزیکی این دارو مثبت نبوده بلکه کیفیت زندگی روانی بیماران نیز بسیار بهبود یافته است.

در این باره تحقیقی بر روی ۲۵۰۰ بیمار مبتلا به پسوریازیس متوسط تا شدید صورت گرفته است. نیمی از مبتلایان ixekizumab دریافت می‌کردند و نیمی دیگر تحت درمان با دارونما بودند. پس از ۱۲ هفته درمان، در ۴۰ درصد کسانی که دارو دریافت کرده بودند در مقایسه با کسانی که تحت درمان با دارونما قرار گرفتند، ۹۰ درصد بهبودی گزارش شد.

محققان ضمن اعلام پیشرفت‌های اخیر در درمان بیماری پسوریازیس می گویند داروی جدید نشان می‌ دهد باید هدفی واقع بینانه برای تکمیل آزمایش‌ ها و رسیدن به راه قطعی درمان پسوریازیس داشته باشیم.

مکانیسم عمل Ixekizumab:

Ixekizumab به اینترلوکین ۱۷ و بلوک های آن خود را متصل می کند. این مکانیزم شبیه به یکی دیگر از آنتی بادی ضد پسوریازیس، به نام brodalumab می باشد.

به گفته محققان دانشگاه منچستر انگلستان، این دارو ممکن است نمایانگر آستانه جدیدی از امید باشد. این دارو ممکن است «به طیف وسیعی از بیماران، حتی آنهایی را که در حال حاضر بهترین درمان ممکن را دریافت می‌کنند» یاری برساند.

نوشته درمان و کنترل پسوریازیس با داروی جدید ixekizumab اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.