کرم Wynzora با تکنولوژی PAD تولید شده است، این تکنولوژی موجب پایداری هر دو ماده‌ی موثره‌ی کلسی‌پوترین و بتامتازون دیپروپیونات در یک فرمولاسیون با پایه‌ی آبی و مصرف آسان برای بیمار شده است. در فاز سوم مطالعات بالینی که در چندین قسمت آمریکا و اروپا انجام شده‌است، مشخص شد که این کرم دارای اثرات بالینی موثر، ایمنی، آسانی مصرف و پذیرش توسط بیمار است. این ویژگی‌های کرم موجب کامل کردن دوره‌ی درمان توسط بیمار و رضایت کلی بیمار در درمان موضعی پلاک پسوریازیس می‌باشد.

دوره‌ی درمان این دارو ۸ هفته و نهایتا ۱۰۰ گرم در هفته می‌باشد. بیمار می بایست در زمان کنترل شدن پلاک ها درمان را متوقف کند مگر اینکه پزشک تجویز دیگری داشته باشد.

ایمنی و کارایی این کرم در کودکان ثابت نشده است.

تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا بر اساس نتایج فاز ۳ کارآزمایی بالینی در مقایسه با سوسپانسیون موضعی با نام تجاری Taclonex (کلسی پوترین و بتامتازون دی پروپیونات با نسبت وزنی ۰٫۰۶۴%/۰٫۰۰۵%) بوده است. ۷۹۴ بیمار در این کارآزمایی تصادفی حضور داشته اند.

بهبود خارش پوست _که با کاهش حداقل چهار نمره (بر اساس مقیاس ۱۱ نمره ای pruritus numeric rating scale (NRS) نسبت به حالت پایه تعریف شده بود_ پس از ۴ هفته درمان و در میان بیمارانی که حداقل نمره ۴ از نظر شدت خارش را طبق مقیاس NRS در حالت پایه داشتند، ارزیابی شد. درصد بالایی از بیماران در هفته چهارم بعد از مصرف کرم Wynzora در مقایسه با گروه شاهد، بهبود علائم را به صورت کاهش ۴ واحد طبق مقیاس NRS تجربه نمودند. (۶۰٫۳% در برابر۲۱٫۴% )

عوارض جانبی گزارش شده از این دارو شامل موارد زیر می باشد:

• افزایش سطح کلسیم در خون یا ادرار و یا ایجاد مشکلات غده فوق کلیوی

• سندرم کوشینگ، این سندرم هنگامی رخ می دهد که بدن فرد در معرض مقادیر زیادی از هورمون کورتیزول قرار گرفته باشد

• افزایش سطح قندخون و حضور قند در ادرار

• مشکلات بینایی، از جمله افزایش خطر ابتلا به آب مروارید و گلوکوم.

• رایج ترین عوارض جانبی شامل عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، سردرد و عارضه محل استعمال کرم است.

نوشته تاییدیه ی داروی Wynzora برای درمان پلاک پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

داروی RINVOQ گزینه جدید درمانی اتحادیه اروپا برای آرتریت پسوریازیس:

در صورت تأیید، RINVOQ اولین مهار کننده خوراکی، انتخابی و برگشت ناپذیر تأیید شده در سه شرایط روماتولوژی در اتحادیه اروپا است: آرتریت روماتوئید، آرتریت پسوریازیس و اسپوندیلیت آنکیلوزان.

Upadacitinib پانزده میلی گرم، یک بار در روز اثربخشی را در اقدامات مختلف بیماری در آرتریت پسوریازیس (PsA) و اسپوندیلیت آنکیلوزان (AS) نشان می دهد، با مشخصات ایمنی مطابق با آنچه در آرتریت روماتوئید (RA) دیده می شود.

تصمیمات کمیسیون اروپا برای هر دو نشانه در اوایل سال ۲۰۲۱ پیش بینی شده است این در حالی است که کمیته محصولات دارویی انسانی (آژانس داروهای اروپایی) (EMA) تصویب RINVOQ recommended (upadacitinib) را توصیه کرده است.

توماس هادسون، معاون ارشد رئیس تحقیق و توسعه، گفت: “توصیه های CHMP برای تایید RINVOQ در آرتریت پسوریازیس و اسپوندیلیت آنکیلوزان یک نقطه عطف مهم است. AbbVie متعهد به ادامه تحقیقات برای پیشبرد استانداردهای درمانی برای بیماران مبتلا به این بیماری های ناتوان کننده است.” AbbVie “در صورت تأیید، RINVOQ به یک گزینه درمانی خوراکی تبدیل می شود که یک بار در روز در سه مورد روماتیسمی در اتحادیه اروپا انجام می شود. این توصیه ها راهی را برای کمک به بیشتر افراد مبتلا به آرتریت پسوریازیس و اسپوندیلیت آنکیلوزان فراهم می کند تا از علائم آنها در چندین تظاهرات مختلف تسکین یابد.

درباره آرتروز پسوریازیس:

آرتریت پسوریازیس یک بیماری التهابی سیستمیک ناهمگن است که دارای تظاهرات مشخص در چندین حوزه از جمله مفاصل و پوست است. در آرتریت پسوریازیس، سیستم ایمنی التهاب ایجاد می کند که می تواند منجر به ضایعات پوستی مرتبط با پسوریازیس، درد، خستگی و سفتی مفاصل شود.

درباره اسپوندیلیت آنکیلوزان:

اسپوندیلیت آنکیلوزان یک بیماری التهابی عضلانی اسکلتی عضلانی است که در درجه اول ستون فقرات را تحت تأثیر قرار می دهد و با علائم ناتوان کننده درد، تحرک محدود، آسیب ساختاری و شکستگی مهره ها مشخص می شود.

درباره RINVOQ (upadacitinib):

RINVOQ توسط دانشمندان AbbVie کشف و توسعه یافته است، یک مهارکننده JAK است که در چندین بیماری التهابی با واسطه ایمنی در حال مطالعه است. در آگوست ۲۰۱۹، RINVOQ تأییدیه FDA ایالات متحده را برای بیماران بزرگسال مبتلا به آرتریت روماتوئید متوسط ​​تا شدید فعال دریافت کرد. پاسخ ناکافی یا عدم تحمل متوترکسات. در دسامبر سال ۲۰۱۹ ، RINVOQ توسط کمیسیون اروپا برای درمان بیماران بالغ مبتلا به آرتریت روماتوئید فعال متوسط ​​تا شدید که به آن واکنش ناکافی نشان داده اند یا به یک یا چند داروی ضد روماتیس اصلاح کننده بیماری تحمل ندارند، تصویب شد. دوز مورد تایید RINVOQ در آرتریت روماتوئید ۱۵ میلی گرم است. آزمایشات فاز ۳ RINVOQ در آرتریت روماتوئید، درماتیت آتوپیک، آرتریت پسوریازیس، اسپوندیلوآرتریت محوری، بیماری کرون، کولیت اولسراتیو  و آرتریت تاکایاسو ادامه دارد.

درباره AbbVie:

ماموریت AbbVie کشف و تحویل داروهای نوآورانه است که امروزه مسائل جدی بهداشتی را حل می کند و چالش های پزشکی فردا را برطرف می کند. ما در تلاش هستیم تا تأثیر قابل توجهی در زندگی مردم در چندین زمینه اصلی درمانی داشته باشیم: ایمونولوژی، انکولوژی، علوم اعصاب، مراقبت از چشم، ویروس شناسی، بهداشت و گوارش زنان، علاوه بر محصولات و خدمات در سراسر مجموعه زیبایی های Allergan. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد AbbVie، لطفا به ما در www.abbvie.com مراجعه کنید. abbvie را در توییتر، فیس بوک، اینستاگرام، یوتیوب و LinkedIn دنبال کنید.

نوشته RINVOQ گزینه جدید اتحادیه اروپا برای آرتریت پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

Anil Namboodiripad معاون ارشد رئیس و رئیس تجارت انحصاری این شرکت گفت که PPC-06 یک مولکول خوراکی با مکانیزم جدید عمل می کند که توانایی رفع نیازهای پزشکی برآورده نشده بیماران پسوریازیس را دارد.

این مقام مسئول گفت: “داده های برتر که ما امروز گزارش می دهیم این عقیده ما را پشتیبانی می کند که PPC-06 ممکن است به اولین داروی خوراکی تایید شده مونو متیل فومارات (MMF) برای درمان پسوریازیس پلاک متوسط ​​تا شدید در ایالات متحده تبدیل شود.”

وی اضافه كرد كه الزامات بیشتر توسعه بالینی با FDA آمریكا مورد بحث قرار خواهد گرفت تا از تأیید این محصول حمایت كند.

شایعترین عوارض جانبی گزارش شده لنفوسیتوپنی، ائوزینوفیلی و اختلالات گوارشی روده مانند اسهال، تهوع، درد شکم و استفراغ بود.

“با توجه به داده های بالینی مثبت در این مطالعه ، PPC-06 ممکن است به عنوان یک گزینه مهم درمانی برای بیماران مبتلا به پسوریازیس در یک بازار با درمان های خوراکی محدود باشد. ما از همه بیماران، محققان و کارکنان مطالعه که مشارکت مداوم ما کمک می کند، تشکر می کنیم ساگر مونجال، افسر ارشد پزشکی Promius Pharma، شرکت تابعه دکتر Reddy’s در ایالات متحده، به این هدف رسید.

نوشته اولین داروی خوراکی مونو متیل فومارات برای درمان پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

متوترکسات (Methotrexate):

متوترکسات (Methotrexate) بطور شایع برای درمان آرتریت روماتوئید و هم چنین درمان آرتریت روماتوئید کودکان، لوپوس، آرتریت پسوریاتیک، میوزیت ها، واسکولیت ها و بعضی بیماری های دیگر روماتیسمی تجویز می شود.

این دارو، یک داروی تضعیف کننده سیستم ایمنی است. منظور از این عنوان این است که بر خلاف داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی و استروئیدی، این داروها فقط علائم بیماری را از بین نمی برند بلکه بر روی سیر بیماری نیز تاثیر دارند.

خطر استفاده از داروی ضد سرطان متوترکسات برای پسوریازیس:

دکتر پروانه موسوی کارشناس دارویی در واشنگتن در مورد عوارض مصرف داروی متوترکسات می گوید:

متوترکسات سالها پیش درست شد برای درمان انواع و اقسام سرطان ها. الان محل مصرف خیلی زیادی در درمان آرتروزهای رماتیسمی و پسوریازیس پیشرفته دارد که به داروهای دیگر جواب نمی دهد. برای سقط جنین در حاملگی های خارج از رحم، استفاده می شود. برای سقط جنین معمولی، این دارو توصیه نمی شود. اگر هم بخواهند استفاده کنند، حتما دارو باید تحت نظر پزشک مصرف شود و بوسیله پزشک متخصص باید تزریق شود به مریض.

یعنی حتی داروساز نمی تواند آنرا تجویز کند؟

دکتر پروانه موسوی: اصلا، اصلا. من داروساز کلینیکی هستم. حق نسخه نوشتن دارم دربیمارستانی که کار می کنم، اما به خودم اجازه نمی دهم داروی شیمی درمانی را به مریض تجویز کنم. برای اینکه باید یک سری آزمایش هایی قبلا انجام شود، قبل و بعد از تزریق، مانند آزمایش خون. مقدار مواد مختلف را در خون اندازه می گیرند که ببینند که این دارو صدمه ای وارد نیاورده باشد.

متوترکسات را که به عنوان یک داروی شیمی درمانی مطالعه کردند، عوارض جانبی گزارش شده اش، بسیار وسیع است. با اینکه خودش برای معالجه سرطان و سرطان های خونی هم بکار می رود، ممکن است باعث سرطان های خونی دیگر شود. انواع و اقسام ناراحتی های قلبی، صرع و غش…، ممکن است باعث ناقص الخلقگی جنین، یا نازایی مادر شود.

همه اینها البته مال زمانی هست که دوز بالا داده می شود برای درمان سرطان. ولی باز هم گزارش هایی هست که حتی بصورت یکبار مصرف هم زمانی که فرد باردار می باشد و یا اقدام به بارداری می کند، اگر بچه نیفتد، بچه ای که بدنیا می آید، احتمال عقب افتادگی او وجود دارد. ناقص الخلقگی هست که ممکن است ظاهری باشد و بشود دید یا ممکن است ظاهری نباشد و در ارگان های داخلی بدن مثل قلب باشد.

دکتر پروانه موسوی کارشناس دارویی در واشنگتن می گوید به دلیل همین عوارض است که همه مراجع بهداشتی به بیماران پسوریازیسی که از این درمان استفاده می کنند، پیشگیری از بارداری را توصیه میکنند و به گفته خانم موسوی، راه های جلوگیری از بارداری هم کم نیستند. ممکن است همان لحظه جنین سقط شود، اما ممکن است که عوارض متوترکسات برای همیشه دامن بیمار پسوریازیسی را بگیرد. یا اصلا بطور کلی بچه دار نشود موقعی که می خواهد بچه دار بشود.

استفاده از داروی متوترکسات برای سقط جنین:

به همین دلیل استفاده از داروی بیماری سرطان برای سقط جنین، یکی از موارد کاربردی برای سقط جنین است. متوترکسات از سال ۱۹۹۳ تاکنون درکشورهای غربی برای سقط جنین مورد استفاده قرار می گیرد و تاکنون ۱۳۰۰ مورد سقط جنین توسط متوترکسات انجام شده است. اما به علت عوارض ناشی از این نوع سقط جنین دارویی و خطر تولد کودکان ناقص الخلقه، این کار زیر نظارت اکید پزشکان معالج انجام می شود.

نوشته خطر استفاده از داروی ضد سرطان متوترکسات برای پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

این بیماری (پسوریازیس) یک بیماری پوستی مزمن خودایمنی است و هنگامی رخ می‌دهد که دستگاه ایمنی بدن سیگنال‌های اشتباهی می‌فرستد. این سیگنال‌ها باعث افزایش سرعت چرخه رشد سلول‌های پوست شده که باعث افزایش بیش از حد سلول‌های پوستی می‌شود.

نکته قابل توجه این‌که آسیترتین برای پسوریازیس درمان قطعی نیست، چون ممکن است بعد از قطع مصرف مجدداً این بیماری پوستی عود کند.

چند نکته مهم در مصرف آسیترتین:

آسیترتین باعث نقص شدید و یا مرگ جنین می‌شود بنابراین در زمان بارداری مصرف آن باید قطع شود.

اگر خون حاوی استریترین به خانم باردار اهدا شود می‌تواند باعث نقص نوزاد در زمان تولد شود.

آسیترتین می‌تواند باعث مشکلات جدی کبدی شود. در صورت بروز علائمی مانند تهوع، استفراغ، از بین رفتن اشتها، ادرار تیره یا زردی (زرد شدن پوست یا چشم) می‌بایست از مصرف این دارو خودداری شود.

خانم‌هایی که قصد باردار شدن دارند و در گذشته آسیترتین مصرف می‌کردند می‌بایست حدود ۳ سال بعد از دوره درمانی این دارو اقدام کنند.

مصرف این دارو ریسک کاهش بینایی در شب را دارد بنابراین حین رانندگی یا کار با ماشین آلات در شب باید احتیاط شود.

عوارض جانبی آسیترتین چیست؟

خشکی لب و دهان، خارش پوست، ریزش مو، خشکی چشم (ایجاد ناراحتی در زمان استفاده از لنز)، خونریزی بینی، درد مفاصل و گرفتگی مفاصل برخی از عوارض جانبی رایج مصرف این دارو است.

در صورت بروز علائم افسردگی یا سایر علائم روانی مثل پرخاشگری مصرف دارو باید قطع و سریعاً به پزشک مراجعه شود.

نوشته داروی آسیترتین + فواید و عوارض برای پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

احتیاط:

در صورت شیردهی به نوزاد، در صورتی که داروهای بدون نسخه‌ یا داروهای گیاهی استفاده می‌کنید، در صورتی که سابقه‌ی سرطان در خودتان یا خانواده‌تان وجود دارد.

تداخلات:

سایر داروی‌های مربوط به پسوریازیس و پرتودرمانی _ داروهای سرکوب کننده‌ی سیستم ایمنی (مانند داروهای سرطان یا استروئیدها)

موارد منع مصرف:

در صورت آلرژی به افالیزومب (Efalizumab) یا داروهای مشابه افراد مبتلا به سرطان پایین بودن تعداد پلاکت خون افراد مبتلا به عفونت شدید افراد مبتلا به PML

نوشته افالیزومب (Efalizumab) یک داروی بیولوژیکی پسوریازیس پلاکی اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

ATRISOR فرآیند عمل کراتینه شدن را کنترل می کند و ریختن سلول های مرده را تسهیل می کند و در آنجا با کاهش تجمع پوسته های سفید نقره ای روی پوست، از تشدید پسوریازیس جلوگیری می کند. ATRISOR قرمزی (التهاب) و خارش ناشی از پسوریازیس را کاهش می دهد و بهبودی طولانی مدت را ایجاد می کند. ATRISOR بر خلاف داروهای دیگر برای پسوریازیس هیچ عوارض جانبی جدی، شعله ور شدن در مصرف دارو یا وابستگی به دارو ایجاد نمی کند.

به عنوان یک تعدیل کننده سیستم ایمنی، این بیماری را بهبود می بخشد و باعث تسکین علامت می شود. ATRISOR از عود بیماری جلوگیری می کند. ATRISOR با دوز بسیار اندک، از درمانی عالی برخوردار است.

هر کپسول ۵۰۰ میلی گرم حاوی:

Berberis aristata

antarysenterica Holarrhena

Solanum xanthocarpum

Tinospora cardifolia

Azadirachta indica

Aconitum heterophyllum

Adhatoda vasica

Plumbago zeylanica

Trichosanthes dioica

Cissampelos pareira

مقدار مصرف:

۱ کپسول ATRISOR  را دو بار در روز بعد از غذا شروع کنید. ATRISOR را به مدت ۳ ماه متوالی از روز ناپدید شدن تمام ضایعات پسوریازیس ادامه دهید. به عنوان یک اقدام پیشگیرانه ، ATRISOR باید هر سال (۳ سال متوالی) برای هر دوره ۳ ماه انجام شود.

نوشته داروی ATRISOR Capsule یک داروی گیاهی بی نظیر برای پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

داروی فکسوفنادین برای کنترل خارش پسوریازیس:

بدن شما هنگام واکنش آلرژیک هیستامین تولید میکند. فکسوفنادین این ماده طبیعی را مسدود میکند. هیستامین، ماده شیمیایی است که علل بسیاری از علایم ناشی از واکنش های آلرژیک مانند تورم بافت ها می باشد. هیستامین از سلول های ذخیره کننده هیستامین ( ماست سل ها ) ترشح می شود و به سایر سلول هایی که گیرنده هیستامین دارند متصل می شود. فکسوفنادین در دسته داروهای آنتی هیستامین بدون خواب آلودگی میباشد.

قبل از مصرف فکسوفنادین:

قبل از مصرف فکسوفنادین ، اگر حساسیت به فکسوفنادین دارید به پزشک خود بگویید.

اگر بیماری کلیه دارید قبل از تجویز به پزشک خود بگویید.

محصولات مایع ممکن است حاوی شکر باشند. در صورت داشتن دیابت ، با پزشک خود مشورت کنید.

قبل از استفاده از فکسوفنادین در صورت بارداری و یا شیردهی با پزشک خود مشورت کنید.

افراد بالاتر از ۶۵ سال ممکن است نسبت به این دارو حساس باشند. حتما قبل از مصرف با پزشک مشورت کنید.

نحوه مصرف فکسوفنادین:

فکسوفنادین را ۲ بار در روز ( هر ۱۲ ساعت ) مصرف کنید. اگر از شربت استفاده میکنید ، قبل از هر دوز بطری را خوب تکان دهید و با استفاده از قاشق اندازه گیری ف دوز را با دقت اندازه گیری کنید. از قاشق خانگی استفاده نکنید زیرا ممکن است دوز صحیح را دریافت نشود.

فکسوفنادین را با غذا یا بدون غذا مصرف شود. برای مصرف کپسول یا قرص فکسوفنادین از آب استفاده کنید. با آب میوه فکسوفنادین را مصرف نکنید زیرا باعث کاهش جذب این دارو میشود. دوز مصرفی به سن شما ، وضعیت پزشکی و پاسخ به درمان بستگی دارد.

دوز خود را افزایش ندهید و این دارو را بیشتر از دستورالعمل مصرف نکنید. تا ۲ ساعت قبل یا بعد از مصرف این دارو آنتی اسید حاوی آلمینیوم و منیزیم استفاده نکنید. این آنتی اسیدها میتوانند باعث کاهش جذب فکسوفنادین شوند.

عوارض مصرف فکسوفنادین:

همراه با تاثیرات مورد نیاز فکسوفنادین ممکن است اثرات ناخواسته ای ایجاد شود. اگر چه همه این عوارض جانبی ممکن است رخ ندهد، آما در صورت بروز آنها ممکن است به مراقبت پزشکی احتیاج داشده باشید.

فکسوفنادین ممکن است باعث سرفه، تب یا ناراحتی معده شود. اگر هر یک از این اثرات ادامه دار بود و یا بدتر شد سریعا به پزشک مراجعه کنید.

چه کسانی نباید از فکسوفنادین استفاده کنند؟

کسانی که به واکنش آلرژیک نسبت به فکسوفنادین یا هر داروی دیگر داشته اند

کسانی که مشکلات کبد یا کلیه دارند نباید از این دارو استفاده کنند

کسانی که مشکلات صرع یا تشنج دارند نباید از این دارو استفاده کنند.

نوشته داروی فکسوفنادین برای کنترل خارش پسوریازیس بدون عوارض خواب آلودگی اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

مقدار و روش درست مصرف داروی Abatacept:

قبل از شروع درمان با این دارو، بروشور دارویی داخل بسته را به دقت مطالعه کنید. این بروشور به شما کمک می‌کند تا اطلاعات جامع دارویی را راجع به دارو به دست آورده و از عوارض جانبی احتمالی آن مطلع شوید.

دوز و مقدار داروی Abatacept ، از فردی به فرد دیگر متفاوت است؛ دارو را دقیقاً همانطور که پزشک متخصص برایتان تجویز کرده است، استفاده نمایید. این دارو زیر نظر پزشک (۳ دوز اول دارو هر ۲ هفته یک بار و سپس هر ۴ هفته یک بار) و به صورت وریدی (طی ۳۰ دقیقه) تزریق می‌شود.

این دارو دوزهای مختلفی دارد و پزشک با توجه به وزن و وضعیت بیمار، دوز مناسب دارو را برایش تجویز می‌شود. سعی کنید دوزی از آباتاسپت را از دست ندهید. اگر بعد از گذشت مدتی از مصرف آباتاسپت شرایط بیماری شما بهبود نیافت، قبل از مصرف دوز بعدی، با پزشک خود مشورت کنید.

موارد منع مصرف آباتاسپت:

به تاریخ انقضای داروی آباتاسپت توجه کنید و اگر دارویی که در دستتان است تاریخ انقضای آن تمام‌شده است، از آن مصرف نکنید.

هرگز داروی Abatacept را به فرد دیگری حتی با علائم مشابه خودتان تجویز نکنید.

تداخل دارویی آباتاسپت را چک کنید و اگر در حال استفاده از دارویی هستید که با این دارو تداخل دارد، با پزشک خود راجع به استفاده از داروهایتان مشورت نمایید.

مصرف آباتاسپت در دوران بارداری و شیردهی:

در دوران بارداری و شیردهی، نباید دارویی را خودسرانه و بدون مشورت با پزشک استفاده کنید. مصرف داروی آباتاسپت در دوران بارداری ممکن است برای جنین خطرناک باشد.

تاثیر مصرف داروی Abatacept بر رانندگی:

داروی آباتاسپت نمی‌تواند باعث سرگیجه، تاری دید و خواب آلودگی در شما شود، نیازی نیست از رانندگی کردن بپرهیزید.

تداخل دارویی آباتاسپت:

تداخل دارویی ممکن است عملکرد داروها را تغییر و خطر ابتلا به عوارض جانبی جدی را افزایش دهد. یک لیست از تمام داروهایی (ازجمله داروهای با نسخه / بدون نسخه و داروهای گیاهی) که استفاده می‌کنید تهیه کرده و آن را با دکتر و داروساز خود به اشتراک بگذارید. دوز داروی مصرفی خود را بدون مشورت با دکتر خود تغییر نداده و یا مصرف دارو را ترک نکنید.

داروی Abatacept با داروهای زیر ممکن است تداخل داشته باشد: دیگر داروهای درمان آرتریت روماتوئید، داروهای مسدود کننده TNF (مانند آدالیموماب (Adalimumab)، اتانرسپت، اینفلیکسیماب (Infliximab)).

از آنجایی که این دارو حاوی قند مالتوز است، ممکن است میزان قند خون شما را تحت تاثیر قرار دهد، در دوران استفاده ازاین دارو میزان قند خونتان را مرتب چک کنید.

داروی آباتاسپت ممکن است با برخی آزمایش‌ها (آزمایش قند خون) تداخل داشته باشد و بر نتایج این تست‌های آزمایشگاهی خاص نیز تاثیر گذارد. قبل از انجام هر آزمایشی، به پزشک و یا پرستار خود بگویید که در حال مصرف دارو هستید.

هشدار درباره مصرف Abatacept:

بعضی دارو‌ها را نمی‌توان در بعضی از شرایط تجویز نمود و بعضی دارو‌ها نیز در صورتی که نیاز به درمان تکمیلی باشد تجویز می‌گردد؛ بنابراین بهتر است که قبل از مصرف داروی آباتاسپت ، پزشکتان از موارد زیر مطلع باشد:

در صورتی که باردار هستید و یا قصد بچه‌دار شدن دارید و یا در صورتی که به نوزاد خود شیر می‌دهید.

در صورتی که سابقه عفونت (هپاتیت، سل) یا عود عفونت دارید.

در صورتی که دچار مشکلات تنفسی هستید.

در صورتی که مشکل سیستم ایمنی (ایدز یا مشکل مغز استخوان) دارید.

اگر بیماری دیابت دارید.

اگر در حال مصرف داروی خاصی هستید.

اگر سابقه واکنش آلرژیک به دارویی دارید.

عوارض مصرف آباتاسپت:

همه داروها ممکن است عوارض جانبی ایجاد کنند. اما بسیاری از مصرف‌ کنندگان نیز هیچ نوع عارضه‌ای بروز نمی‌دهند. یکسری از عوارض بعد از گذشت مدت کوتاهی از مصرف دارو، از بین می‌روند. در‌ صورت بروز مستمر هریک از عوارض می‌بایست به پزشک اطلاع داده شود:

قرمزی و درد در محل تزریق

سردرد

حالت تهوع

علائم سرماخوردگی

گرفتگی بینی

اگر شما هر علائم دیگری دارید که احساس می‌کنید به خاطر استفاده از داروی Abatacept می‌باشد، با پزشک خود مشورت کنید.

شرایط نگهداری از داروی Abatacept:

دارو را از دسترس کودکان دور نگه دارید.

دارو را در جایی خشک و خنک و به دور از گرما و تابش نور مستقیم نگه‌ دارید.

نوشته داروی بیولوژیک Abatacept برای تضعیف آرتریت پسوریازیس اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

متابولیسم دی متیل فومارات (Dimethyl Fumarate):

داروی دی متیل فومارات به سرعت بوسیله هیدرولیز پری سیستمیک، توسط استراز ها در لوله های گوارشی، خون و بافت ها متابولیزه می شوند ( قبل از اینکه در دسترس گردش سیستمیک قرار بگیرند ) و به متابولیت فعال آن، مونو متیل فومارات، تبدیل می شود. عمده متابولیسم مونو متیل فومارات از طریق چرخه ی تری کربوکسیلیک اسید ( TCA) و بدون دخالت سیستم CYP450 صورت می گیرد.

فارماکوکینتیک:

جذب: زمان اوج غلظت پلاسمایی: ۲ تا ۲٫۵ ساعت (به صورت مونومتیل فومارات)

توزیع: اتصال به پروتئین: ۲۷ تا ۴۵ درصد (به صورت مونومتیل فومارات)، حجم توزیع: ۵۳ تا ۷۳ لیتر

انواع متابولیت ها: مونو متیل فومارات، فوماریک اسید، اسید سیتریک و گلوکز

دفع: ۶۰ درصد بوسیله تنفس CO2 ؛ ۱۶ درصد کلیوی ؛ ۱ درصد از طریق مدفوع

منع مصرف دی متیل فومارات:

در صورت حساسیت به ماده دارویی یا هریک از مواد جانبی به کار رفته در فرآورده دارویی مصرف دارو باید قطع شود.

هشدار ها دی متیل فومارات:

سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب کاهش تعداد لنفوسیت ها گردد ، لازم به ذکر است آزمایش CBC ، ۶ ماه پیش از شروع مصرف دارو و سپس حداقل سالی یکبار برای بیماران ، توصیه می شود.

سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب افزایش آنزیم های کبدی شود.

سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب دفع پروتئین در ادرار شود.

در طول درمان با سینوتک® (دی متیل فومارات)، استفاده از واکسن های ویروسی زنده ضعیف شده توصیه نمی گردد.

مصرف سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب کاهش اثربخشی داروهای پیشگیری کننده از بارداری خوراکی گردد به همین دلیل به زنان مصرف کننده این دارو توصیه می شود از راه پیشگیری دیگری استفاده نمایند.

توصیه های دارویی دی متیل فومارات:

دارو در زیر ۳۰ درجه سانتی گراد نگهداری شود دارو در جعبه اصلی و دور از نور نگهداری شود.

از مصرف داروهای تاریخ گذشته خود داری شود.

دارو دور از دید و دسترس اطفال نگهداری شود.

کپسول به طور کامل بلعیده شود، از بازکردن و حل کردن محتویات کپسول خودداری گردد.

نوشته مهار پسوریازیس و ام اس با داروی دی متیل فومارات (Dimethyl Fumarate) اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.

کميسيون اروپايی (EC) تصويب کرد:

امروزه کميسيون اروپايی (EC) تصويب کرد رزانکازوماب برای درمان بیماری های قلبی عروقی و پسوریازیس پلاکی متوسط ​​تا شدید در بیماران بزرگسال که مستعد دریافت درمان سیستمیک هستند مجاز می باشد. SKYRIZI (150 میلی گرم) بوده و تایید شده است که توسط دو تزریق زیر جلدی هر ۱۲ هفته پس از دو دوز شروع در هفته اول و هفته ۴ تجویز می شود. در مطالعات بالینی، SKYRIZI میزان بالای تسکین پوست را در ۱۶ هفته نشان داد و این فاصله در یک سال دوام آورد (۵۲ هفته). این تصویب اجازه می دهد تا بازاریابی SKYRIZI در همه کشورهای عضو اتحادیه اروپا، و همچنین ایسلند، لیختناشتاین و نروژ، به فروش برسد.

داروی تزریقی Skyrizi (risankizumab) شرکت ابوی:

معاون شرکت AbbVie گفت: “این دارو یک گام مهم در ارائه افراد مبتلا به پسوریازیس متوسط ​​تا شدید با گزینه درمان جدید است. نتایج حاصل از مطالعات بالینی ما، از جمله سطح بالایی از پاکسازی کامل پوست با دوزهای ۱۲ هفته ای و یک مشخصات ایمنی مطلوب، نشان می دهد که SKYRIZI توانایی تسکین طولانی مدت از علائم و نشانه های پسوریازیس را دارد. ما افتخار می کنیم گزینه های درمان ما را برای افرادی که با این وضعیت در اروپا زندگی می کنند، گسترش دهیم.

هرو بکلهز، استاد دانشگاه پاریس دیادو و گروه پوست درمانی بیمارستان خدمات کمک رسانی بیمارستان سنت لوئیس، در پاریس، گفت: “در مطالعات بالینی، بیماران میزان SKIRIZI را در مقایسه با استانداردهای فعلی مراقبت، به میزان قابل توجهی افزایش دادند.” ، محقق اصلی مطالعه می گوید: “تا ۸۰ درصد از بیماران در ۱۶ هفته به پوست سالم رسیدند و پوست را به طور کامل از طریق یک سال حفظ کردند. ما انتظار داریم که بیشترین اطلاعات را در دو سال مطالعه IMMhance در کنگره جهانی پوست در ماه ژوئن مشاهده کنیم.”

هیومیرا پرفروش‌ترین داروی جهان که در زمینه درمان پسوریازیس کاربرد دارد، با فشارهای پتنتی مواجه بوده و از سال ۲۰۲۳ رسما با رقابت سنگین از سوی بایوسیمیلارها مواجه خواهد شد

به گزارش رویترز، داروی Skyrizi اوایل امسال تائیدیه‌های کانادا و ژاپن را هم گرفته بود

نوشته خبر مهم؛ داروی تزریقی Skyrizi (risankizumab) برای پسوریازیس تایید شد اولین بار در سایت درمانی پسوریازیس پدیدار شد.