داروی بیولوژیک Abatacept برای تضعیف آرتریت پسوریازیس

داروی Abatacept به تنهایی یا با داروهای دیگر برای درمان آرتریت روماتوئید (مانند آرتریت ایدیوپاتیک و آرتریت پسوریازیس) استفاده می‌شود. داروی آباتاسپت سیستم ایمنی بدن را تضعیف کرده و به این ترتیب احتمال آسیب به مفاصل سالم و درد و التهاب آن‌ها را در بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید کاهش می‌یابد.

مقدار و روش درست مصرف داروی Abatacept:

قبل از شروع درمان با این دارو، بروشور دارویی داخل بسته را به دقت مطالعه کنید. این بروشور به شما کمک می‌کند تا اطلاعات جامع دارویی را راجع به دارو به دست آورده و از عوارض جانبی احتمالی آن مطلع شوید.

دوز و مقدار داروی Abatacept ، از فردی به فرد دیگر متفاوت است؛ دارو را دقیقاً همانطور که پزشک متخصص برایتان تجویز کرده است، استفاده نمایید. این دارو زیر نظر پزشک (۳ دوز اول دارو هر ۲ هفته یک بار و سپس هر ۴ هفته یک بار) و به صورت وریدی (طی ۳۰ دقیقه) تزریق می‌شود.

این دارو دوزهای مختلفی دارد و پزشک با توجه به وزن و وضعیت بیمار، دوز مناسب دارو را برایش تجویز می‌شود. سعی کنید دوزی از آباتاسپت را از دست ندهید. اگر بعد از گذشت مدتی از مصرف آباتاسپت شرایط بیماری شما بهبود نیافت، قبل از مصرف دوز بعدی، با پزشک خود مشورت کنید.

موارد منع مصرف آباتاسپت:

به تاریخ انقضای داروی آباتاسپت توجه کنید و اگر دارویی که در دستتان است تاریخ انقضای آن تمام‌شده است، از آن مصرف نکنید.

هرگز داروی Abatacept را به فرد دیگری حتی با علائم مشابه خودتان تجویز نکنید.

تداخل دارویی آباتاسپت را چک کنید و اگر در حال استفاده از دارویی هستید که با این دارو تداخل دارد، با پزشک خود راجع به استفاده از داروهایتان مشورت نمایید.

مصرف آباتاسپت در دوران بارداری و شیردهی:

در دوران بارداری و شیردهی، نباید دارویی را خودسرانه و بدون مشورت با پزشک استفاده کنید. مصرف داروی آباتاسپت در دوران بارداری ممکن است برای جنین خطرناک باشد.

تاثیر مصرف داروی Abatacept بر رانندگی:

داروی آباتاسپت نمی‌تواند باعث سرگیجه، تاری دید و خواب آلودگی در شما شود، نیازی نیست از رانندگی کردن بپرهیزید.

تداخل دارویی آباتاسپت:

تداخل دارویی ممکن است عملکرد داروها را تغییر و خطر ابتلا به عوارض جانبی جدی را افزایش دهد. یک لیست از تمام داروهایی (ازجمله داروهای با نسخه / بدون نسخه و داروهای گیاهی) که استفاده می‌کنید تهیه کرده و آن را با دکتر و داروساز خود به اشتراک بگذارید. دوز داروی مصرفی خود را بدون مشورت با دکتر خود تغییر نداده و یا مصرف دارو را ترک نکنید.

داروی Abatacept با داروهای زیر ممکن است تداخل داشته باشد: دیگر داروهای درمان آرتریت روماتوئید، داروهای مسدود کننده TNF (مانند آدالیموماب (Adalimumab)، اتانرسپت، اینفلیکسیماب (Infliximab)).

از آنجایی که این دارو حاوی قند مالتوز است، ممکن است میزان قند خون شما را تحت تاثیر قرار دهد، در دوران استفاده ازاین دارو میزان قند خونتان را مرتب چک کنید.

داروی آباتاسپت ممکن است با برخی آزمایش‌ها (آزمایش قند خون) تداخل داشته باشد و بر نتایج این تست‌های آزمایشگاهی خاص نیز تاثیر گذارد. قبل از انجام هر آزمایشی، به پزشک و یا پرستار خود بگویید که در حال مصرف دارو هستید.

هشدار درباره مصرف Abatacept:

بعضی دارو‌ها را نمی‌توان در بعضی از شرایط تجویز نمود و بعضی دارو‌ها نیز در صورتی که نیاز به درمان تکمیلی باشد تجویز می‌گردد؛ بنابراین بهتر است که قبل از مصرف داروی آباتاسپت ، پزشکتان از موارد زیر مطلع باشد:

در صورتی که باردار هستید و یا قصد بچه‌دار شدن دارید و یا در صورتی که به نوزاد خود شیر می‌دهید.

در صورتی که سابقه عفونت (هپاتیت، سل) یا عود عفونت دارید.

در صورتی که دچار مشکلات تنفسی هستید.

در صورتی که مشکل سیستم ایمنی (ایدز یا مشکل مغز استخوان) دارید.

اگر بیماری دیابت دارید.

اگر در حال مصرف داروی خاصی هستید.

اگر سابقه واکنش آلرژیک به دارویی دارید.

عوارض مصرف آباتاسپت:

همه داروها ممکن است عوارض جانبی ایجاد کنند. اما بسیاری از مصرف‌ کنندگان نیز هیچ نوع عارضه‌ای بروز نمی‌دهند. یکسری از عوارض بعد از گذشت مدت کوتاهی از مصرف دارو، از بین می‌روند. در‌ صورت بروز مستمر هریک از عوارض می‌بایست به پزشک اطلاع داده شود:

قرمزی و درد در محل تزریق

سردرد

حالت تهوع

علائم سرماخوردگی

گرفتگی بینی

اگر شما هر علائم دیگری دارید که احساس می‌کنید به خاطر استفاده از داروی Abatacept می‌باشد، با پزشک خود مشورت کنید.

شرایط نگهداری از داروی Abatacept:

دارو را از دسترس کودکان دور نگه دارید.

دارو را در جایی خشک و خنک و به دور از گرما و تابش نور مستقیم نگه‌ دارید.

مهار پسوریازیس و ام اس با داروی دی متیل فومارات (Dimethyl Fumarate)

دی متیل فومارات (Dimethyl Fumarate) در یک گروه دارویی به نام فعال کننده های Nrf2 جای دارد. مکانیسم فعالیت این دارو احتمالا با کاهش التهاب و جلوگیری از آسیب عصبی که می تواند در درمان پسوریازیس، کنترل مولتیپل اسکلروزیس (ام اس) موثر باشد.

متابولیسم دی متیل فومارات (Dimethyl Fumarate):

داروی دی متیل فومارات به سرعت بوسیله هیدرولیز پری سیستمیک، توسط استراز ها در لوله های گوارشی، خون و بافت ها متابولیزه می شوند ( قبل از اینکه در دسترس گردش سیستمیک قرار بگیرند ) و به متابولیت فعال آن، مونو متیل فومارات، تبدیل می شود. عمده متابولیسم مونو متیل فومارات از طریق چرخه ی تری کربوکسیلیک اسید ( TCA) و بدون دخالت سیستم CYP450 صورت می گیرد.

فارماکوکینتیک:

جذب: زمان اوج غلظت پلاسمایی: ۲ تا ۲٫۵ ساعت (به صورت مونومتیل فومارات)

توزیع: اتصال به پروتئین: ۲۷ تا ۴۵ درصد (به صورت مونومتیل فومارات)، حجم توزیع: ۵۳ تا ۷۳ لیتر

انواع متابولیت ها: مونو متیل فومارات، فوماریک اسید، اسید سیتریک و گلوکز

دفع: ۶۰ درصد بوسیله تنفس CO2 ؛ ۱۶ درصد کلیوی ؛ ۱ درصد از طریق مدفوع

منع مصرف دی متیل فومارات:

در صورت حساسیت به ماده دارویی یا هریک از مواد جانبی به کار رفته در فرآورده دارویی مصرف دارو باید قطع شود.

هشدار ها دی متیل فومارات:

سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب کاهش تعداد لنفوسیت ها گردد ، لازم به ذکر است آزمایش CBC ، ۶ ماه پیش از شروع مصرف دارو و سپس حداقل سالی یکبار برای بیماران ، توصیه می شود.

سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب افزایش آنزیم های کبدی شود.

سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب دفع پروتئین در ادرار شود.

در طول درمان با سینوتک® (دی متیل فومارات)، استفاده از واکسن های ویروسی زنده ضعیف شده توصیه نمی گردد.

مصرف سینوتک® (دی متیل فومارات) ممکن است سبب کاهش اثربخشی داروهای پیشگیری کننده از بارداری خوراکی گردد به همین دلیل به زنان مصرف کننده این دارو توصیه می شود از راه پیشگیری دیگری استفاده نمایند.

توصیه های دارویی دی متیل فومارات:

دارو در زیر ۳۰ درجه سانتی گراد نگهداری شود دارو در جعبه اصلی و دور از نور نگهداری شود.

از مصرف داروهای تاریخ گذشته خود داری شود.

دارو دور از دید و دسترس اطفال نگهداری شود.

کپسول به طور کامل بلعیده شود، از بازکردن و حل کردن محتویات کپسول خودداری گردد.

خبر مهم؛ داروی تزریقی Skyrizi (risankizumab) برای پسوریازیس تایید شد

داروی تزریقی Skyrizi (risankizumab) شرکت ابوی برای درمان پسوریازیس پلاکی تائیدیه FDA را دریافت کرد. پسوریازیس پلاکی شایع‌ترین نوع پسوریازیس است که یک بیماری مزمن محسوب می‌شود. ابوی انتظار دارد که این دارو از اوایل ماه می امسال وارد بازار آمریکا شود.

کميسيون اروپايی (EC) تصويب کرد:

امروزه کميسيون اروپايی (EC) تصويب کرد رزانکازوماب برای درمان بیماری های قلبی عروقی و پسوریازیس پلاکی متوسط ​​تا شدید در بیماران بزرگسال که مستعد دریافت درمان سیستمیک هستند مجاز می باشد. SKYRIZI (150 میلی گرم) بوده و تایید شده است که توسط دو تزریق زیر جلدی هر ۱۲ هفته پس از دو دوز شروع در هفته اول و هفته ۴ تجویز می شود. در مطالعات بالینی، SKYRIZI میزان بالای تسکین پوست را در ۱۶ هفته نشان داد و این فاصله در یک سال دوام آورد (۵۲ هفته). این تصویب اجازه می دهد تا بازاریابی SKYRIZI در همه کشورهای عضو اتحادیه اروپا، و همچنین ایسلند، لیختناشتاین و نروژ، به فروش برسد.

داروی تزریقی Skyrizi (risankizumab) شرکت ابوی:

معاون شرکت AbbVie گفت: “این دارو یک گام مهم در ارائه افراد مبتلا به پسوریازیس متوسط ​​تا شدید با گزینه درمان جدید است. نتایج حاصل از مطالعات بالینی ما، از جمله سطح بالایی از پاکسازی کامل پوست با دوزهای ۱۲ هفته ای و یک مشخصات ایمنی مطلوب، نشان می دهد که SKYRIZI توانایی تسکین طولانی مدت از علائم و نشانه های پسوریازیس را دارد. ما افتخار می کنیم گزینه های درمان ما را برای افرادی که با این وضعیت در اروپا زندگی می کنند، گسترش دهیم.

هرو بکلهز، استاد دانشگاه پاریس دیادو و گروه پوست درمانی بیمارستان خدمات کمک رسانی بیمارستان سنت لوئیس، در پاریس، گفت: “در مطالعات بالینی، بیماران میزان SKIRIZI را در مقایسه با استانداردهای فعلی مراقبت، به میزان قابل توجهی افزایش دادند.” ، محقق اصلی مطالعه می گوید: “تا ۸۰ درصد از بیماران در ۱۶ هفته به پوست سالم رسیدند و پوست را به طور کامل از طریق یک سال حفظ کردند. ما انتظار داریم که بیشترین اطلاعات را در دو سال مطالعه IMMhance در کنگره جهانی پوست در ماه ژوئن مشاهده کنیم.”

هیومیرا پرفروش‌ترین داروی جهان که در زمینه درمان پسوریازیس کاربرد دارد، با فشارهای پتنتی مواجه بوده و از سال ۲۰۲۳ رسما با رقابت سنگین از سوی بایوسیمیلارها مواجه خواهد شد

به گزارش رویترز، داروی Skyrizi اوایل امسال تائیدیه‌های کانادا و ژاپن را هم گرفته بود

داروی کالسیپوتریول (Calcipotriol) به منظور درمان پسوریازیس

داروی کالسیپوتریول (Calcipotriol) دارویی است که به منظور درمان پسوریازیس که یک بیماری ژنتیکی است و با اختلال در تولید سلول های لایه ی خارجی پوست مشخص می شود مورد استفاده قرار می گیرد.

اشکال دارو:

پماد

کرم موضعی

مقدار مصرف دارو:

مصرف این دارو حداکثر ۱۰۰ گرم در طول هفته می باشد که طی ۲ مرحله در روز باید مورد استفاده قرار بگیرد.

اثر دارو:

اثرا تکمیلی دارو پس از چند روز ظاهر می شود.

فارماکوکینتیک:

جذب:حدود ۶ درصد از دوز بکاررفته در محل پلاک های پسوریازیسی ، جذب سیستمیک می شود.

متابولیسم: قسمت عمده از داروی جذب شده طی ۲۴ ساعت در کبد، به متابولیت های غیر فعال تبدیل می شود.

دفع: تنها بخش ناچیزی از کلسی پوتریول بکار رفته روی موضع از راه ادرار و مدفوع دفع می شود.

قبل ازمصرف دارو:

بیماران با فشار خون بالا و افرادی که نسبت به این دارو بدنشان واکنش نشان می دهد بهتر است در مصرف آن نظر پزشک را جویا شوند.

عوارض جانبی دارو:

سوزش و تحریک موضعی پوست تنها عارضه ی مصرف این دارو می باشد.

نکات مهم دارو:

اگر هنگام مصرف این دارو در دفع ادرار خود دچار مشکل شوید یا در طول روز مرتب احساس تشنگی کردید بهتر است این موارد را جدی بگیرید.

تولید داروی روفانیب (Tofacitinib) برای آرتریت برای نخستین بار در کشور

شرکت داروسازی نانوالوند برای نخستین بار در کشور موفق به تولید داروی روفانیب (Tofacitinib) شده است. محصول روفانیب (Rhofanib) با نام ژنریک توفاسیتینیب برای آن دسته از بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید و پسوریاتیک ارتریتیس که به متوترکسات پاسخ مناسب نشان نداده‌اند و بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو متوسط تا شدید کاربرد دارد.

تولید داروی روفانیب (Tofacitinib) برای آرتریت برای نخستین بار در کشور:

به گزارش سایت درمانی پسوریازیس؛ دکتر احمدرضا جمشیدی، فوق تخصص روماتولوژی، استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و رئیس مرکز تحقیقات روماتولوژی ایران از تولید داروی درمان «آرتریت روماتوئید» با نام «روفانیب» به همت محققان ایرانی خبر داد و گفت: کیفیت این دارو مشابه نوع خارجی آن است و بیماری را در محل پیام شروعش متوقف می‌کند.

وی افزود: این دارو برای بیمارانی که مبتلا به آرتریت روماتوئید هستند کاربرد دارد و بیماری را در محل پیام شروعش متوقف می‌کند.

جمشیدی گفت: بیماری‌های خود ایمنی به این صورت هستند که یک عامل خارجی وارد بدن می‌شود و سیستم ایمنی را تحریک می‌کند، در زمینه ژنتیکی و اختلالات ایمنی که وجود دارد این سیستم ایمنی به خود بدن حمله می‌کند که و این بیماری را خود ایمنی می‌نامیم.

رئیس مرکز تحقیقات روماتولوژی ایران افزود: این دارو به منظور درمان استفاده می‌شود.

وی گفت: چند سال پیش این دارو به نام توفاسیتینیب وارد کشور شد، ولی به دلیل قیمت بالای این دارو که ماهانه ۵ و نیم میلیون تومان برای بیمار هزینه داشت بنابراین نمی‌توانستیم برای بیمار تجویز کنیم و بیمار هم توانایی پرداخت این دارو را نداشت، همچنین هیچ بیمه‌ای هم این دارو رو پوشش نمی‌دهد، چون این بیماری مزمن است و طول درمان طولانی دارد و مجبور بودیم این دارو را در داخل کشور تولید کنیم.

جمشیدی افزود: این اتفاق در داخل کشور ما افتاد و این دارو تولید شد و اعداد و ارقامی که می‌بینیم به عنوان کنترل کیفی نشان می‌دهد این دارو به طور کامل مشابه دارو‌های خارجی است.
وی گفت: اکنون لازم است دولت توجه به تولیدات داخلی داشته باشد، زیرا این مسأله کمک به بیمارانی است که دردمند هستند بخصوص بیمار آرتریت روماتوئید که به درمان مقاوم هستند و شبانه روزی درد می‌کشند و نمی‌توانند به کار روزمره‌شان برسند.

روفانیب به شکل قرص ۵ میلی‌گرمی و در جعبه‌های ۵۶ عددی وارد بازار شده است:

سپهری اضافه کرد: تولید این محصول دارویی برای نخستین بار در کشور باعث می‌شود تاأمین آن مداوم، با قیمت مناسب برای بیمار ایرانی باشد. این دارو جزو دسته دارو‌های پرخطر است که تولید آن تنها در خطوط دارای سیستم‌های بسته دارای ایزولاتور امکان پذیر است.

وی گفت: با توجه به وجود خط تولید اختصاصی برای مولکول‌های پرخطر، همچنین تجربه تولید بیش از ۱۰ محصول خوراکی پرخطر توسط مجموعه نانوالوند، این شرکت بر آن شد تا به عنوان یکی از معدود دارندگان تکنولوژی ایزولاتور در ایران تولید این محصول را در برنامه کاری خود قرار دهد.

مدیر عامل شرکت داروسازی نانو الوند افزود: این محصول یکی از معدود گزینه‌های خوراکی نسل جدید درمان برای درمان آرتریت‌های مفصلی و پسوریازیس است. این محصول یک JAK inhibitor است که تأییدیه مصرف در بیماری التهابی روده را نیز گرفته است.

وی گفت: عوارض محدود نسبت به رقیب تزریقی (متوترکسات)، سهولت در استفاده و تأمین با کیفیت با قیمتی حداقل ۱۰ برابر کمتر از مشابه تک نسخه‌ای خارجی و نصف قیمت نشان (برند) در ترکیه از مهم‌ترین مزایای رقابتی محصول نانوالوند است.

سپهری افزود: مراحل توسعه فرمولاسیون، تولید و آنالیز‌های این دارو توسط تیم‌های متخصص جوان ایرانی در طول مدت ۲ سال انجام شده است.

شرکت نانوالوند:

وی گفت: شرکت نانوالوند دارای آزمایشگاه کنترل کیفی و روند‌های کنترل کیفی حین، پس از تولید و پس از ورود به بازار محصول است؛ این آزمایشگاه همه تست‌های مرتبط به کیفیت محصول از نظر شیمیایی و میکروبی را براساس استاندارد‌های روز دنیا انجام می‌دهد.

سپهری افزود: یکی از مهم‌ترین تست‌های کنترلی بر روی فراورده‌های نانوالوند، تست مقایسه با نشان (برند) است. در این تست همه خصوصیات شیمیایی دارو، مانند ناخالصی‌ها (که برخی از عوارض ناشی از آنهاست)، همین طور انحلال دارو و دیگر خصوصیات بررسی می‌شود. در مورد داروی روفانیب نیز این تست‌ها انجام شده و مشابهت این محصول با نشان (برند) Xeljanz به اثبات رسیده است.

داروی Psoren ضد التهاب و کمک به تنظیم سیستم ایمنی در پسوریازیس

داروی Psoren به ترتیب دارای خاصیت ضد التهابی، کمک به تنظیم سیستم ایمنی، کمک به اکسیژن رسانی پوستی و سلامت پوست و آنتی اکسیدان می باشد. قرص+کپسول ژلاتینی نرم پزورن جهت کمک به درمان پزوریازیس ملایم و متوسط توصیه می شود. فراورده پزورن حاوی روغن ها و عصاره های گیاهی بوده و از راه خوراکی مصرف می شود.

مشخصه ها:

ضد التهاب و کمک به تنظیم سیستم ایمنی

کمک به اکسیژن رسانی پوستی و سلامت پوست و آنتی اکسیدان

ضد حساسیت و آلرژی

کمک به درمان اختلالات و ضعف سیستم ایمنی، پوسته پوسته شدن پوستی

کمک به بازسازی سلولی و کاهنده خشکی پوست

موارد مصرف:

درمان پسوریازیس

شرایط نگهداری:

در محل خشک و خنک و دور از دسترس اطفال نگهداری شود.

روش مصرف:

یک قرص و یک کپسول ژلاتینی نرم قبل صبحانه، ناهار و شام همراه با یک لیوان آب میل شود. (جمعاً ۳ قرص و ۳ کپسول ژلاتینی نرم در روز)

هشدار مصرف:

در خانم های باردار و شیرده منع مصرف دارد.

از مقدار خوراک روزانه تجاوز ننمایید.

در صورت مصرف هرگونه دارو، قبل از مصرف با پزشک مشورت نمایید.

مواد مؤثر کپسول ژلاتینی نرم به شرح زیر است:

به ترتیب کمک به اکسیژن رسانی پوستی و سلامت پوست، ضد حساسیت و آلرژی، خاصیت ضد التهابی و مورد دوم، کمک به اکسیژن رسانی پوستی و سلامت پوست و خاصیت ضد التهابی دارد.

ترکیبات فراورده کمپلکس پزورن در مجموع و با مصرف همزمان (قرص و کپسول) موجب کاهش عوارض بیماری Phlogosis و کمک به درمان اختلالات و ضعف سیستم ایمنی، پوسته پوسته شدن پوستی، کمک به بازسازی سلولی و کاهنده خشکی پوست می گردد. کمپلکس پزورن، ساختمان سلول های پوستی که بر اثر رادیکال های آزاد صدمه دیده اند را به طور مؤثری ترمیم و در تنظیم سیستم ایمنی کمک می کند.

بیماری پوستی پسوریازیس (Psoriasis):

این بیماری مزمن و واگیردار نمی باشد و معمولاً نژاد سفید بیشتر از سیاهپوستان به آن مبتلا می شوند. دلایل ابتلا به آن هنوز ناشناخته است. ژنتیک عامل مهمی در بروز بیماری محسوب می شود. عوامل محیطی، عفونت های پوستی، عوامل استرس زا و عوامل ژنتیکی می توانند محرک بروز بیماری باشد. در بیماری پزوریازیس سلول های پوستی بین ۳ تا ۶ روز کراتینه می شوند در صورتی که سلول های پوستی سالم بین ۲۸-۳۰ روز کراتینه می شوند. پزوریازیس اکثراً در نواحی آرنج ها، زانوان، پوست سر و ناحیه تحتانی پشت و کمر (Lumbar) بروز می کند. نوع Psoriasis Vulgaris شایع تر است. روی نواحی مبتلا، همیشه جراحت اریتماتیک (Erythematous Lesion) مشاهده می شود و پوسته های نقره ای مایل به سفید بر روی زخم ها مشاهده می شود. این بیماری اگر بر روی پوست سر بروز کند سبب ریزش مو نمی شود.

درمان:

بیماری پسوریازیس درمان قطعی ندارد ولی می توان با مصرف بعضی از داروهای سیستمیک بیماری را کنترل کرد. با بهره گیری از کراتولیتیک ها پوسته های روی زخم برداشته می شود و سپس با استفاده از درمان های موضعی زخم ها تحت درمان قرار می گیرند. کرم های موضعی حاوی کورتیکواستروئیدها بهترین درمان موضعی می باشند. در حال حاضر درمان های طبیعی چون فیتو تراپی و اسپا (Spa) به عنوان درمان های مؤثر در بیماری پسوریازیس محسوب می شود.

توجه:

این محصول صرفاً مکمل رژیمی غذایی بوده و برای تشخیص، پیشگیری و یا درمان بیماری نمی باشد.

بررسی اثر داروی بربرین بر روی بیماران مبتلا به پسوریازیس

پسوریازیس یک بیماری شایع پوست می باشد که به وسیله ایجاد ضایعات پوسته پوسته سفید و نقره ای روی پوست نواحی مختلف بدن مثل دست و پا خود را نشان می دهد. دلایل زیادی از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و خود ایمنی در ایجاد این بیماری دخیلند. میزان شیوع این بیماری در جوامع مختلف ۱ تا ۳ درصد گزارش شده است. بیماران مبتلا به پسوریازیس به دلیل ماهیت مزمن بیماری معمولا از داروهای شیمیایی مختلفی مثل متوترکسات، سیکلوسپورین و کورتیکواستروئیدها استفاده می کنند که دارای عوارض جانبی متعددی می باشند. در سال های اخیر، استفاده از داروهای گیاهی که در مقایسه با داروهای شیمیایی عوارض کمتری دارند و راحت تر توسط بیماران پذیرفته می شوند، در جهت درمان بیماران مبتلا به پسوریازیس در مطالعات مختلفی به کار رفته است. از داروهای گیاهی به کار رفته در درمان این بیماران می توان به داروی گیاهی زرشک (Berberis Vulgaris or Berberine) اشاره کرد که حاوی مقادیر زیادی آلكالوئيد از جمله پروٹوبربرین ها (بربرین، پالماتين و جانوریژین) و مشتقات ایزو کینولين (اوکسی آکانتین و بریامین) است ۔ سه آلكالوئيد بربرین، او کسی آکانتین و بریامین از مهم ترین مواد موجود در زرشک هستند که دارای خاصیت ضد پسوریازیس، ضد سرطان، ضد تومور، ضد افسردگی، ضد التهاب، ضد اکسیدان، ضد تکثیر سلولی، ضد ویروسی و ضد میکروبی هستند. هم چنین، از بربرین در درمان بیمارهای آرتریت روماتوئید، اختلالات عصبی و فشار خون بالا نیز استفاده می شود. گونه دیگری از گیاه زرشک بنام ماهونيا آکوئی فوليوم (Mahonia Aquifolium) نیز وجود دارد که از نظر خواص مانند گونه اصلی است. ماهونيا آکوئی فولیوم در چند مطالعه در درمان بیماران پسوریازیس بکار رفته و موثر واقع شده است. در مطالعه حاضر سعی شده است که تأثیر درمانی بربرین به عنوان یک داروی گیاهی در درمان بیماران مبتلا به بیماری پسوریازیس بررسی شود.

مواد و روش ها:

پژوهش حاضر به روش کار آزمایی بالینی دوسوکور تصادفی شده می باشد که جهت بررسی تاثیر داروی گیاهی بربرین در بیماران مبتلا به پسوریازیس مراجعه کننده به درمانگاه پوست بیمارستان امام خمینی اهواز در فاصله زمانی مرداد تا دی ماه ۱۳۹۰ و با روش نمونه گیری تصادفی ساده انجام گردیده است. در مطالعه حاضر بیماران مبتلا به پسوریازیس جمعا ۸۱ نفر بودند که پس از کسب معیارهای ورود به مطالعه ۶۰ بیمار انتخاب شد که به طور مساوی، تصادفی و دوسو کور در دو گروه ۳۰ نفری قرار گرفتند. نحوه کورسازی بدین صورت بود که داروها به شکل تیوبهای سفید رنگ و شبیه یکدیگر تهیه شد و فرد نمونه گیر و شرکت کنندگان از ترکیب آنها بی اطلاع بودند. داروها تحت بسته بندی ۱ (گرم بربرین) و ۲ (کرم دارونما) استفاده گردید. معیارهای ورود به مطالعه شامل ابتلا به نوع خفیف و متوسط پسوریازیس، سن بالاتر از ۲ سال و کمتر از ۶۰ سال، عدم حاملگی و شیردهی در زنان)، عدم حساسیت به دارو و امضا نمودن فرم رضایت بود. انتخاب بیماران با تأیید متخصص پوست انجام گرفت. کرم بربرین و دارونما در ظرف های کاملا مشابه و به صورت استاندارد توسط متخصص داروشناسی در یک داروخانه تهیه شد. بیماران یک گروه کرم بربرین و گروه دیگر دارونما (تولیدی شرکت ثمین دارو را به مدت ۶ ماه روزانه دو بار (صبح و عصر) در محل ضایعات پوستی خود استفاده نمودند. هم چنین به بیماران هشدارهای لازم در مورد عدم استفاده از دارو در مناطق زخمی، عدم تماس دارو با چشم و شستشوی دست با آب پس از استفاده از دارو، داده شد. پس از وارد شدن بیماران به مطالعه هفت نوبت ویزیت در قبل از ورود به مطالعه و پایان هر ماه تا ماه ششم (برای هر بیمار از شروع درمان صورت گرفت. برای هر بیمار فرمی تهیه شد و اطلاعات فوق در آن ثبت می گردید. ضایعات پوستی بیماران با استفاده از ابزار Psoriasis Area Scoring (Index) PASI در طول دوره درمان ارزیابی شد. ابزار PASI جهت تشخیص شدت و گستردگی ضایعات پوست بیماران پسوریازیس استفاده میشود. در این ابزار دامنه امتیاز دهی از صفر (عدم وجود ایندوراسيون (سفتی)، ارینم (قرمزی) و پوسته ریزی) تا ۴ (وجود ایندوراسيون (سفتی)، اریتم (قرمزی) و پوسته ریزی با شدت بالا در کل بدن) می باشد. شدت ایندوراسيون، اریتم و پوسته ریزی و نهایتا پاسی اسکور ضایعات بر طبق فرمول زیر تعیین و در پرسش نامه ثبت گردید به این صورت که اریتم (قرمزی)، ایندوراسيون (سفتی) و پوسته ریزی بر اساس شدت به چهار درجه خفیف، متوسط، شدید و بسیار شدید تقسیم گردید.
PASI=0.1 (Eh+Ih+Sh) Ah+02(Eu+lu+Su) Au0 3(EI+II+AI)AI+0.4(EI+II+SI) AI Where E=erythema, l=indurations, S= scaling, A=area

طبق فرمول برای خفیف تا بسیار شدید به ترتیب نمره یک تا چهار در نظر گرفته شد. با توجه به این که در تمامی بیماران سطح گرفتاری زیر ۱۰ درصد بود ضریب آن در فرمول، یک قرار داده شد و بر اساس اعداد به دست آمده از فرمول، پاسی اسکور محاسبه گردید. سپس بیماران ۲ بار روزانه به مدت ۶ ماه (در قبل از ورود به مطالعه و پایان هر ماه تا ماه ششم) درمان و پیگیری شدند و پاسی اسکور بیماران اندازه گیری گردید. پاسخ به درمان بر اساس کاهش اسکور پسوریازیس بعد از درمان ارزیابی شد. از بیماران خواسته شد که در صورت مشاهده و احساس هر گونه عارضه جانبی آن را به اطلاع پژوهشگران برسانند.

بر اساس مطالعات مشابه و با روش مقایسه میانگین ها تعداد نمونه در هر گروه ۳۰ نفر بدست آمد و داده ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS نسخه ۱۷ و با روش آماری تحلیل واریانس با اندازه گیری های مکرر و آزمون مجذور کای بررسی و اطلاعات به صورت میانگین و انحراف معیار بیان شد. مقدار کمتر از ۰/۰۵ معنی دار تلقی شد.

جهت رعایت مسائل اخلاقی در تحقیق حاضر، طی هماهنگی با پزشکان معالج بیماران و تأیید شورای اخلاق دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز بررسی روی بیماران انجام گرفت. همچنین، بیماران اجازه داشتند در صورت عدم تمایل به ادامه همکاری با تیم تحقیقاتی در هر زمانی از تحقیق از مطالعه خارج شوند. مطالعه حاضر با شماره IRCT201201305069N6 در مرکز ثبت کار آزمایی های بالینی ایران ثبت گردید و در شورای اخلاق پزشکی با کد اخلاق ۲۳- ۶۴/ ۱۲/ب به تصویب رسید.

یافته ها:

از مجموع ۶۰ بیمار مورد مطالعه، ۲۴ بیمار زن (۴۰ درصد) و ۳۶ بیمار مرد (۶۰ درصد) بودند. متوسط سن كل بیماران ۶۹/۴±۵۷/۳۹ (برای بیماران زن ۳۹ سال و بیماران مرد ۴۴ سال) بود. متوسط سن ابتلای بیماران به پسوریازیس ۳۴/۱±۱۸/۴ سال بود. ۳۷ بیمار (۷۵ درصد) مبتلا به نوع متوسط و ۲۳ بیمار (۲۵ درصد) مبتلا به نوع خفیف پسوریازیس بودند. همه بیماران در دو گروه درمانی، مطالعه را بدون ریزش نمونه تا به انتها طی کردند.

پس از ۶ ماه درمان، میزان شدت ضایعات در گروه دریافت کننده کرم بربرین در مقایسه با گروه دریافت کننده دارونما کاهش چشم گیری نشان داد به طوری که میانگین نمره PASI گروه دریافت کننده کرم بربرین از ۹۹/۳ به ۱۱/۲ و در گروه دریافت کننده دارونما از ۳٫۹۸ به ۷۱/ ۳ کاهش یافت (جدول ۱). اختلاف میانگین نمره عددی PASI قبل از دریافت کرم بربرین و دارونما تا ماه سوم معنی دار نبود ولی در طول ماه های چهارم تا ششم از نظر آماری معنی دار بود ( ۰۱۳۵ /۰>p) (نمودار ۱). در اوایل دوره درمان، ۴ بیمار از حس سوزش و خارش پس از استفاده از کرم پرپرین شاکی بودند که پس از گذشت ۱ ماه این عوارض از بین رفت.

NewPicture1024

بحث:

در مطالعه حاضر، کرم بریرین که برگرفته از گیاه دارویی زرشک می باشد در محل ضایعات پوستی بیماران مصرف گردید و اثرات بهبودی را در ضایعات پوستی بیماران نشان داد. با به کار بردن کرم بربرین به مدت ۶ ماه مداوم در محل ضایعات پوستی توسط بیماران، مجموع نمره PASI، بهبودی مشخصی را از قبل از شروع درمان تا انتهای ماه ششم درمان نشان داد. همچنین، در گروه دریافت کننده دارونما، مجموع نمره PASI، بهبودی مشخصی را از قبل از شروع درمان تا انتهای ماه ششم درمان نشان نداد. با بررسی نتایج می توان دریافت که مصرف کرم بربرین باعث کاهش بیشتر میزان ضایعات پوستی بیماران شده و توانسته است یک روند نزولی را در کاهش نمره PASI در قبل از شروع درمان تا انتهای درمان داشته باشد. در یک کارآزمایی بالینی که توسط برنشتاین و همکاران در سال ۲۰۰۶ با هدف درمان پسوریازیس با عصاره زرشک در طول ۱۲ هفته بر روی ۲۰۰ بیمار انجام گرفت مشخص شد که گروهی که داروی زرشک را دریافت نمودند نسبت به گروه کنترل بهبودی بیشتری داشتند و در ضمن بیماران عوارض مختصری همچون حس سوزش و راش های پوستی در محل استعمال کرم را گزارش کردند (۹). در مقایسه می توان گفت که در مطالعه حاضر نیز با گذشت زمان و رسیدن به ماه های آخر از شدت ضایعات پوستی در گروه استفاده کننده از داروی اصلی (کرم بریرین) بیشتر کاسته شد و نواحی پوستی مبتلا نیز در این گروه رنگ بهتری به خود گرفت. هرچند که در گروه دارونما هم کاهشی در مشکلات پوستی این بیماران با توجه به کاهش نمره مقیاس PASI مشاهده گردید ولی این کاهش کمتر از گروه مصرف کننده بربرین بود. این یافته ها بیان کننده همسو بودن نتایج مطالعه برنشتاین و همکاران با مطالعه حاضر می باشد. هم چنین عوارض خاصی در مطالعه حاضر در مقایسه با مطالعه برنشتاین و همکاران توسط بیماران گزارش نگردید. در یک مطالعه دیگر نیز که توسط گالیور و دانسکی در سال ۲۰۰۵ بر روی بیماران مبتلا به پسوریازیس انجام شد، مشخص گردید که عصاره داروی گیاهی زرشک بر روی ضایعات پوستی این بیماران موثر می باشد. در دو مطالعه دیگر بر روی بیماران مبتلا به درماتیت پوستی که یک بیماری التهابی پوست می باشد، داروی بربرین موثر شناخته شد و توانست از میزان التهاب پوست کم کند. از مقایسه نتایج مطالعه حاضر با نتایج مطالعات دیگر می توان دریافت که داروی گیاهی زرشک در کاهش مشکلات پوستی بیماران پسوریازیس موثر بوده است. از دلایل این پاسخ ها و تاثیرات مثبت درمانی می توان به اثر مهاری بربرین بر لیپواکسیژنازها و سیتوکین های التهایی مختلف (محصولات حاصل از متابولیسم لیپواکسیژناز، در بروز پسوریازیس دخالت دارند) که باعث اثر ضد التهابی و آنتی اکسیدانی بر روی پوست می شود و از شدت ضایعات پوست می کاهد و هم چنین، تأثير بربرین بر مکانیسم های ایمنی سلولی و جلوگیری از تکثیر بیش از حد کراتینوسیت ها اشاره کرد.

نتیجه گیری:

و با توجه به تأثیر مشخص کرم بربرین و کاهش بیشتر علائم در بیماران مبتلا به پسوریازیس در مقایسه با گروه استفاده کننده از دارونما، توصیه میشود که از داروهای با پایه گیاهی، بیشتر در درمان این بیماران استفاده شود به ویژه این که در مقایسه با داروهای سنتی درمان کننده این بیماران، عارضه خاصی را هم برای بیماران به دنبال ندارند، ایمن تر هستند و بهتر از طرف بیماران تحمل می شوند. در نهایت با توجه به مشکلات زیاد بیماران پسوریازیس و درمان های ناکافی آنها لزوم انجام مطالعات بالینی بیشتر در جهت شناسایی درمان های بهتر دارویی پیشنهاد می گردد.

تشکر و قدردانی بدین وسیله نویسندگان مقاله متذکر می شوند که در انجام تحقيق فوق از کمک مالی خاصی بهره مند نبودند. همچنین، از زحمات مسئولین محترم آموزشی و پژوهشی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گچساران، مسئولین بیمارستان امام خمینی اهواز و درمانگاه پوست که نهایت همکاری را در این مطالعه داشتند، سپاسگذاری می گردد.

مقاله پژوهشی:

علیرضا قربانی بیرگانی، پروین عابدی، کوروش زارع، سعید اسد پور
۱- مربی، گروه پرستاری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد گچساران، گچساران، ایران
۲- استادیار، گروه مامایی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
۳- مربی، گروه پرستاری، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران

تایید داروی بریهالی (هالوبتازول پروپیونات) برای پسوریازیس پلاکی توسط (FDA)

داروی بریهالی (هالوبتازول پروپیونات) یک کورتیکواستروئید جدید بسیار قوی در پایه لوسیون است که ایمنی آن برای استفاده در هشت هفته به منظور درمان پسوریازیس پلاکی تایید شده است. کمپانی تولید کننده این دارو Ortho Dermatologics می گوید: ما از این که توانستیم در کمترین زمان ممکن بعد از دریافت تاییدیه دارو را در دسترس قرار دهید بسیار خرسند هستیم. در حال حاضر بیماران یک گزینه موضعی برای درمان پسوریازیس پلاکی در اختیار دارند که قدرت بالایی داشته، به خوبی تحمل شده و برای مدت طولانی تری قابل مصرف است.

داروی بریهال:

داروی بریهالی یک کورتیکواستروئید موضعی بسیار قوی است که برای درمان پسوریازیس پلاکی در بزرگسالان تنها برای استفاده موضعی فرموله شده است. این دارو به صورت لوسیون ۰٫۰۱ درصد تولید می شود؛ بدین معنی که هر گرم از لوسیون حاوی ۰٫۱ میلی گرم هالوبتازول پروپیونات است.

داروی بریهالی به عنوان یک کورتیکواستروئید نقش مهمی در پیام رسانی سلولی، عملکرد ایمنی، التهاب و تنظیم پروتئینی ایفا می کند در هر حال مکانیسم دقیق آن در درمان پسوریازیس پلاکی مشخص نیست. کمپانی تولید کننده این دارو یکی از بزرگ ترین کمپانی های تولید کننده داروهای نسخه ای پوستی است که در حال حاضر بر روی تولید داروی بریهالی متمرکز شده است. این کمپانی تاییدیه دارو را در تاریخ ۶ نوامبر ۲۰۱۸ از سازمان غذا و دارو دریافت کرده است؛ داروی بریهالی یک کروتیکواستروئید جدید بسیار قوی در پایه لوسیون است که ایمنی آن برای استفاده در هشت هفته تایید شده است.

ما از این که توانستیم در کمترین زمان ممکن بعد از دریافت تاییدیه دارو را در دسترس قرار دهید بسیار خرسند هستیم. در حال حاضر بیماران یک گزینه موضعی برای درمان پسوریازیس پلاکی در اختیار دارند که قدرت بالایی داشته، به خوبی تحمل شده و برای مدت طولانی تری قابل مصرف است.

تاییدیه سازمان غذا و دارو: ۶ نوامبر ۲۰۱۸:

تاییدیه سازمان غذا و دارو بر اساس انواع مختلف مطالعات صورت گرفته، دریافت شد. در این مطالعات، لوسیون بریهالی یک بار در روز برای مدت ۸ هفته مورد استفاده قرار گرفت و به طور کلی به خوبی تحمل شد و آتروفی اپی درمی چندانی را موجب نگردید. در بیشتر این مطالعات بعد از گذشت این مدت موفقیت هایی در درمان پسوریازیس پلاکی مشاهده شد. از جمله عوارض جانبی که بعد از ۸ هفته در بیش از یک درصد بیماران دیده شد شامل عفونت دستگاه تنفسی فوقانی، درماتیت محل استفاده دارو و هایپرگلایسمی بودند.

استروئیدهای وضعی بیشترین استفاده را در درمان پسوریازیس دارند اما عوارض جانبی زیادی داشته و تنها برای دو تا چهار هفته قابل مصرف هستند. داروی بریهالی یک استروئید موضعی است که بدون بروز عوارض خاصی برای هشت هفته در درمان پسوریازیس پلاکی به کار می رود. بیماری پسوریازیس یک بیماری ناشی از سیستم ایمنی است که سرعت تکثیر سلول های پوستی را افزایش می دهد و موجب تجمع سریع آن ها در سطح پوست می گردد. سلول های پوستی اضافی پلاک های قرمز، برآمده و پوسته پوسته را تشکیل می دهند که خارش دار و گاها دردناک هستند. افراد مبتلا به پسوریازیس همچنین در معرض خطر بالای سایر شرایط جدی مانند بیماری های قلبی عروقی هستند. پسوریازیس پلاکی شایع ترین نوع بیماری پسوریازیس است.

از جمله عوارض لوسیون بریهالی می توان به موارد زیر اشاره کرد:

متوقف ساختن عملکرد غدد آدرنال

سندرم کوشینگ؛ وضعیتی که در اثر قرارگیری بیش از حد در معرض هورمون کورتیزول ایجاد می شود.

افزایش قند خون

واکنش های پوستی در محل درمان

مشکلات بینایی مانند گلوکوم

تاثیراتی بر رشد و وزن در کودکان