بیماران پسوریازیس بهتر است پی آر پی (PRP) نکنند

در افراد مبتلا به بیماری های ژنتیکی پوست از قبیل لک و پیس (ویتیلیگو) و پسوریازیس بهتر است روش پی ار پی استفاده نشود. این روش درمانی با مقداری درد در حین تزریق، واکنش های الرژیک، کبودی و تورم در نواحی تزریق در تحریک پسوریازیس موثر است. در برخی موارد نیز همراهی و تخریب گلبول های قرمز همراه پلاکت ها در برخی نقاط پوست ممکن است باعث رسوب رنگدانه و لکه هائی در محل تزریق شود.

پی آر پی (PRP):

PRP یک روش نسبتا نوین و بنیادین سلول های درمانی در علم پزشکی است که از اویل دهه ۹۰ میـلادی در رشته های مختلف پزشکی مثل جراحی فک و صورت، جراحی زیبائی، جراحی قلب، ارتوپدی، گوش، حلـق و بینی، سوختگی ها و درمان زخم های مزمن به کار رفته و سپس جای خود را در علم زیبائی باز نموده است.

در این روش در یک جلسه حدودا یک ساعته، چند سی سی از خون بیمار گرفته شده و با اســتفاده از کیــت های خاص، غلظت پلاکت را به ۳ تا ۵ برابر مقدار اولیه می رسانیم. پلاکت ها، حـاوی موادی هستند که عامل اصـلی در فـرآیند ترمیم و بازسازی بافتها بوده و به آنها عوامل رشد (Growth factor) گفته می شود و سبب رشد، تکثیـر و تمــایز ســلول هـای مختلف پوستی و بافتی شده و منـجر به افزایـش کـلاژن، الاستین، ماده بین سلولی، تولید رگ و تبدیل سـلول هــای بنیادی به سلول های بافت آسیب دیده است که توسـط مواد ترشح شده از پلاکت ها هدایت شده و موجب با طراوت شدن و ترمیم بافت پوستی خواهد بود.

کاربرد های (PRP) در زیبایی:

برهمین اساس، هم اکنون PRP به روش های مختلف در درمان های پوست و مو نظیر:

چین و چروک های ناشی از افزایش سن

چین و چروک های داینامیک

خطوط اخم یا خنده

سر یا ابرو

پف و تیرگی و گودی زیر چشم

اسکار آکنه و اسکار زخم های ناشی از جراحی، سوختگی و بریدگی ها و… کاربرد دارد.

مراحل انجام (PRP): مراحل انجام (PRP) بسیار ساده و به شرح زیر است:

خون گیری از بیمار به میزان معمولا حدود ۸ میلی لیتر توسط کیت مخصوص PRP

سانتریفوژ و جداسازی پلاکت ها و پلاسما از گلول های قرمز

فعال سازی پلاکت ها و تزریق آن در موضع

PRP برای چه کسانی انجام نمی شود؟

افراد دارای اختلالات خونی و پلاکتی

افراد مبتلا به امراض بد خیم

افراد الکلی و افراد سیگاری شدید

افراد تحت شیمی درمانی تحت رادیو تراپی

امراض ژنتیکی پوست

مبتلا به ایدز — بیماران تب دار

عفونت محل اجرای

مصرف کنندگان کورتون خوراکی

پسوریازیس

سابقه مشکلات عروقی مثل سکته های مغزی

درمان و کنترل پسوریازیس با داروی جدید ixekizumab

یک بررسی جدید یکی از بزرگترین پیشرفت‌ های بالقوه در درمان بیماری پوستی پسوریازیس را در طول بیش از یک دهه اخیر گزارش می‌ دهد. بسیاری از بیماران میتلا به پسوریازیس پس از مصرف داروی آزمایشی ixekizumab بهبودی قابل توجهی را در مورد علائم این بیماری گزارش کرده‌اند. Ixekizumab آنتی بادی مونوکلونال انسانی برای درمان بیماری های خود ایمنی بوده که اخیرا به طور خاص، برای درمان پسوریازیس بر روی تعدادی از این بیماران تست شده و فاز دوم کارآزمایی بالینی آن هم تکمیل شده است.

داروی جدید ixekizumab و پسوریازیس:

این دارو در فاز سه بالینی، منجر به بهبودی‌ هایی در بیماران مبتلا به پسوریازیس شده است. پسوریازیس می‌ تواند تأثیر عمده ای بر زندگی افراد مبتلا بگذارد و عزت نفس و اعتماد به نفس بیماران را کاهش دهد. به گفته محققان دانشگاه منچستر انگلستان، نتایج آزمایش با این دارو نشان داد تنها تاثیرات فیزیکی این دارو مثبت نبوده بلکه کیفیت زندگی روانی بیماران نیز بسیار بهبود یافته است.

در این باره تحقیقی بر روی ۲۵۰۰ بیمار مبتلا به پسوریازیس متوسط تا شدید صورت گرفته است. نیمی از مبتلایان ixekizumab دریافت می‌کردند و نیمی دیگر تحت درمان با دارونما بودند. پس از ۱۲ هفته درمان، در ۴۰ درصد کسانی که دارو دریافت کرده بودند در مقایسه با کسانی که تحت درمان با دارونما قرار گرفتند، ۹۰ درصد بهبودی گزارش شد.

محققان ضمن اعلام پیشرفت‌های اخیر در درمان بیماری پسوریازیس می گویند داروی جدید نشان می‌ دهد باید هدفی واقع بینانه برای تکمیل آزمایش‌ ها و رسیدن به راه قطعی درمان پسوریازیس داشته باشیم.

مکانیسم عمل Ixekizumab:

Ixekizumab به اینترلوکین ۱۷ و بلوک های آن خود را متصل می کند. این مکانیزم شبیه به یکی دیگر از آنتی بادی ضد پسوریازیس، به نام brodalumab می باشد.

به گفته محققان دانشگاه منچستر انگلستان، این دارو ممکن است نمایانگر آستانه جدیدی از امید باشد. این دارو ممکن است «به طیف وسیعی از بیماران، حتی آنهایی را که در حال حاضر بهترین درمان ممکن را دریافت می‌کنند» یاری برساند.

ارتباط بیماری پسوریازیس با افزایش خطر سکته قلبی

در سالهای اخیر بیماری پسوریازیس فقط بعنوان بیماری که ظاهر و پوست انسان را مبتلا می سازد در نظر گرفته نمی شود بلکه این بیماری یک مشکل سیستماتیک است و فاکتور خطرزا برای قلب و عروق محسوب می شود. مبتلایان به پسوریازیس باید از نظر شاخص های بیماریهای قلبی و عروقی از جمله بی نظمی در ضربان قلب نیز مورد معاینه قرار بگیرند. پسوریازیس با بروز مشکلات قلبی و عروق خونی مرتبط بوده و این مشکلات قلبی و عروقی شامل حمله قلبی و حتی مرگ ناشی از آن می باشد.

پسوریازیس و مشکلات قلبی:

پسوریازیس می‌ تواند یک عامل خطرزای مستقل برای سکته قلبی خصوصا در افراد جوانی باشد که پسوریازیس شدید دارند. اما باید بدانید که تنها جوانان در معرض این اختلال قرار ندارند. محققان یافته‌ های پزشکی مختلفی را در بیش از ۶۸۰۰۰۰ بیمار مورد بررسی قرار دادند و به این نتیجه رسیدند افرادی که در سنین ۴۰ سالگی دچار پسوریازیس شدید باشند نسبت به افرادی که بیماری پوستی ندارند، خطر بروز حملات قلبی در آنها دو برابر است.

این تحقیق بر روی ۱۲۷۰۰۰ بیمار با پسوریازیس خفیف، ۳۸۳۷ بیمار با پسوریازیس شدید و ۵۵۶۹۹۵ بیمار تحت کنترل انجام شد. در یک دوره‌ پنج ساله، میزان سکته قلبی در گروه تحت کنترل، چیزی حدود ۲ درصد بود در حالی‌ که این میزان در گروهی که پسوریازیس خفیف و شدید داشتند، به ترتیت ۱.۸ درصد و ۲.۹ درصد ثبت شد.

محققان می‌گویند: یافته‌ های ما بسیار جدید است و بنابراین برای تایید آنها باید تحقیقات و آزمایشات بیشتری انجام شود. از طرفی باید بیمارانی را که پسوریازیس دارند تشویق کرد تا جسورانه به دنبال درمان عوامل تغییرپذیر و خطرزای قلبی‌ و عروقی خود باشند.

با این‌که تحقیقات جدید، ارتباط بین پسوریازیس و بیماری قلبی‌ و عروقی را تأیید می‌ کند، تمام یافته‌ هایی که تاکنون با توجه به تحقیقات بالینی و بیمارستانی صورت گرفته نشان می‌ دهد که نمی‌ توان هیچ کنترلی بر عوامل خطرزای قلبی و ‌عروقی داشت.

تشخیص بیماری قلبی:

قلب انسان از عضله، دریچه‌ها، عروق و حفره‌ های متعددی تشکیل شده است. هر گاه یکی از این اجزا آسیب ببیند، عوارضی برای بیمار ایجاد می ‎شود، اما تشخیص نوع آسیب در قلب بدون استفاده از ابزارهای گوناگون پزشکی تقریبا غیرممکن است. خوشبختانه تجهیزات نوین پزشکی کار پزشکان را در تشخیص زود هنگام و درمان بیماری‌ های قلبی آسان کرده است:

نوار قلبی (الکتروکاردیوگرافی):

نوار قلبی، فعالیت الکتریکی قلب را ثبت می‌ کند و نشان‌ دهنده نحوه عملکرد ریتم قلب است. با نوار قلب می‌ توان تا حد زیادی شواهدی از سکته قلبی را مشخص کرد. این روش قابل‌ دسترس و ارزان بوده، ولی مشکل این وسیله، دادن اطلاعات کلی است و نمی‌ توان با نوار قلب، به جزییات اختلال قلبی پی برد.

رادیوگرافی از قفسه سینه:

همان عکسبرداری ساده از قفسه سینه است که در آن اندازه قلب، سایه قلب و بافت ریه و استخوان‌ ها مشخص می‌ شود. بررسی با این ابزار هم جنبه کلی دارد.

اکوکاردیوگرافی:

برای اطلاع از وضعیت دریچه‌ ها و حفره‌ های قلبی، عملکرد پمپاژ و اختلال‌های مادرزادی قلبی، می‌ توان از وسیله‌ای به نام اکوکاردیوگرافی استفاده کرد. مکانیسم کارکرد این وسیله با استفاده از امواج ماورای‌ صوت است. مزیت این ابزار، بی‌خطر بودن آن (حتی برای خانم‌های باردار) و قدرت بالای آن در تشخیص‌ است.

ام.آر.آی:

وسیله MRI می تواند عروق، عملکرد، آناتومی و حفره‌های قلب را به خوبی نشان دهد و به نظر می‌ رسد در آینده بهترین روش برای تشخیص بیماری‌ های قلبی باشد.

آنژیوگرافی:

جزو روش‌های تهاجمی برای بررسی قلب است. در روش آنژیوگرافی بیمار باید بستری شود و از شریان کشاله ران یا دست، کاتترهای نازکی را به قلب می ‎فرستند و داخل عروق کرونر تزریق انجام می‌ شود تا عروق و حفره‌های قلبی بررسی شوند.

کاهش تکثیر سلولی پوست بیماران پسوریازیس با نئوتيگازون

نئوتيگازون (Neotigason) یکی دیگر از داروهای گروه VitA بوده که به طور وسیعی در درمان بیماری پوستی پسوریازیس مصرف می شود. در موارد شدید پسوریازیس می‌توان از داروهای خوراکی یا تزریقی استفاده کرد. مشتقات ویتامین A که به رتینوئیدها معروف هستند با کاستن تکثیر سلول‌های پوست، باعث بهبودی پسوریازیس می‌شوند. نئوتیگازون نیز از مشتقات ویتامین A است که در درمان بیماری پسوریازیس تجویز می‌شود.

شرکت سازنده:

شرکت اکتاویس ( Actavis) یک شرکت داروسازی آمریکایی است، که در سال ۱۹۸۴ توسط آلن چاو و دیوید هسیا تاسیس شد و فعالیت خود را با ۶ کارمند در ملکی اجاره‌ای واقع در لیبرتی‌ ویل، ایلینوی آغاز نمود. این شرکت در طول ۲ دهه، از طریق فرایند خریداری و ادغام، گسترش یافت. در سال ۲۰۰۰ با خریداری شرکت دارویی شرینگ و ادغام آن، فعالیت‌های شرکت دو برابر افزایش یافت. در سال ۲۰۰۶ با تصاحب شرکت اندرکس کورپوریشن، تا رتبه سومین شرکت داروسازی ایالات متحده، بالا آمد. در سال ۲۰۰۷ با خریداری شرکت‌های ادن بایودیزاین و آرو گروپ، به بازار ۲۰ کشور اروپایی وارد شد و در نهایت در سال ۲۰۱۲ در پی تصاحب شرکت اسکنت، که پنجمین تولیدکننده دارو در استرالیا می‌باشد، به بازار اقیانوسیه و آسیا دست یافت.

شرکت اکتاویس در حال حاضر با در اختیار داشتن ۳۶ کارخانه تولید دارو، در رتبه ۱۷ از بزرگترین شرکت‌های داروسازی قرار دارد. دفاتر مرکزی این شرکت در پارسیپنی-تروی هیلز، نیوجرسی و دوبلین، ایرلند قرار دارند و سهام آن در بازار بورس نیویورک معامله می‌شود.

روش مصرف:

جهت دست‌ یابی به حداکثر پاسخ درمانی و کاهش عوارض جانبی، بهتر است دوز بر اساس پاسخ بیمار تنظیم ‏گردد.
درمان با میزان ‏mg/day 50-25‎‏ شروع شده و به شکل تک دوز و همراه با وعده غذایی اصلی بیمار تجویز می‌شود.
دوز نگهدارنده: بعد از پاسخ اولیه به درمان، می‌توان مقدار ‏mg/day 50-25‎‏ از دارو را تجویز نمود و دوز آن را بر اساس ‏اثربخشی بالینی و تحمل بیمار تنظیم کرد. ‏

تداخل دارویی:‏

الکل منجر به افزایش اثرات تراتوژن آسیترتین می‌شود و باید از مصرف همزمان آنها پرهیز گردد.
این دارو اثرات درمانی داروهای ضد بارداری حاوی استروژن و پروژسترون را کاهش می‌دهد و احتمال کاهش اثر ‏جلوگیری از بارداری ایجاد می‌گردد.
آسیترتین منجر به افزایش اثرات هپاتوتوکسیک متوترکسات می‌شود و باید از مصرف همزمان آنها اجتناب شود.
مشتقات تتراسیکلین‌ها منجر به افزایش عوارض و سمیت مشتقات رتینوئیک اسید می‌گردند.
یکی از مشکلات نگران کننده ایجاد سودوتومورسربری می‌باشد.
ویتامین ‏A‏ منجر به افزایش عوارض و سمیت ترکیبات شبه رتینوئید می‌شود. ‏

عوارض جانبی:‏

اعصاب مرکزی: سردرد، افسردگی، بی‌خوابی، خواب‌آلودگی، خستگی.
پوست: قرمزی و پوسته‌پوسته شدن لبها، آلوپسی، پوسته‌ ریزی و خشکی پوست، خارش، راش‌های اریتماتو، آتروفی پوست، ‏بیماریهای ناخن.
متابولیک: هایپرکلسترولمی، هایپرتری‌گلسیریدمی، کاهش ‏HDL، افزایش سدیم، فسفر و پتاسیم، کاهش یا افزایش منیزیم، ‏افزایش سطح قند ناشتا.
دستگاه گوارش: خشکی دهان، خونریزی لثه، زخم‌های دهانی، درد شکمی، تهوع، اسهال، بی‌اشتهایی.
خون: افزایش رتیکولوسیت‌ها، کاهش هموگلوبین و هماتوکریت، افزایش یا کاهش ‏WBC، افزایش هاپتوگلوبین و افزایش ‏نوتروفیل‌ها.
کبد: افزایش آنزیم‌های کبدی، آلکالن فسفاتاز، بیلی‌روبین و ‏GGT‏.
عضلانی ـ اسکلتی: پارستزی، درد مفاصل، افزایش ‏CPK‏.
سایر عوارض: خشکی چشم، افزایش اسیداوریک، هماچوری، خونریزی بینی، رینیت، ادم، فلاشینگ. ‏

فارماکوکینتیک:‏

جذب: جذب خوراکی دارو، هنگامی که همراه غذا تجویز می‌شود، تقریباً ۷۲ درصد است.
پخش: اترتینات تا ۳ سال پس از درمان در سرم یافت شده است که احتمالاً ناشی از ذخیره شدن دارو در بافت چربی است.
متابولیسم: این دارو به سیس ـ آسیترتین متابولیزه می‌گردد. مصرف همزمان اتانل باعث تشکیل اترتینات (فرم فعال) ‏می‌گردد.
دفع: نیمه‌عمر دفع آسیترتین ۴۹ ساعت، سیس‌آسیترتین ۶۳ ساعت و اترتینات ۱۲۰ روز است. ۵۴-۳۴ درصد دارو از ‏طریق مدفوع و ۵۳-۱۶ درصد آن از راه ادرار دفع می‌گردد. ‏

موارد منع مصرف:

در کسانی که دارای حساسیت مفرط به آسیترتین، سایر رتینوئیدها یا هر یک از اجرای فرمولاسیون ‏می‌باشند، بیمارانی که باردار بوده یا قصد باردار شدن دارند، در صورت مصرف اتانل، اختلال عملکرد شدید کبدی یا ‏کلیوی، بالا بودن سطح لیپید خون به شکل مزمن، مصرف همزمان متوترکسات یا تتراسیکلین‌‌ها، استفاده از این دارو ممنوع ‏می‌باشد. در بیمارانی که سابقه بیماریهای مغزی دارند، این دارو با احتیاط مصرف شود، زیرا افسردگی همراه با تفکرات ‏خودکشی با این دارو گزارش شده است.

در بیمارانی که در معرض خطر هایپرتری‌گلیسریدمی هستند، از این دارو با احتیاط استفاده شود. ‏

اشکال دارویی:

Capsule: 10,25mg‏ ‏

ملاحظات اختصاصی:‏

۱- دارو همراه با غذا تجویز گردد.
‏۲- از مصرف مقادیر بیش از حد ویتامین ‏A، استفاده از اتانل یا فرآورده‌های حاوی اتانل هنگام مصرف این فرآورده باید ‏پرهیز گردد.
‏۳- ممکن است جهت ایجاد اثرات کامل درمانی با این دارو ۳-۲ ماه زمان لازم باشد، ولی معمولاً طی ۸ هفته بعد از شروع ‏درمان علائم بهبودی ایجاد می‌شود.
‏۴- لازم است حین درمان با این دارو، پروفایل لیپید، تست‌های عملکرد کبدی، سطح قند در بیماران دیابتی و در صورت ‏مصرف دراز مدت اختلالات استخوانی پیگیری شود.
‏۵- به دلیل کاهش اثرات داروهای ضد بارداری خوراکی با آسیترتین، در خانم‌های سنین باروری، ۲ روش جلوگیری از ‏بارداری لازم است.
‏۶- تمام بیماران تحت درمان با آسیترتین باید در طی درمان و تا ۳ سال پس از قطع درمان از اهداء خون اجتناب ورزند.
‏۷- باردار شدن در حین درمان و تا ۳ سال پس از قطع مصرف دارو ممنوع می‌باشد.
‏۸- آسیترتین می‌تواند منجر به کاهش دید شبانه و یا کاهش تحمل لنزهای تماسی گردد، در صورت بروز اختلالات بینایی ‏باید مصرف دارو قطع شود.
‏۹- به دلیل ایجاد حساسیت به نور با این دارو، باید از تماس با نور خورشید پرهیز شود.
‏۱۰- در افزایش تری‌گلیسرید با این دارو، خطر پانکراتیت وجود دارد.
‏۱۱- در صورت افزایش قابل توجه آنزیم‌های کبدی باید مصرف دارو قطع گردد.
‏۱۲- مصرف دارو در خانم‌های سنین باروری منوط به این است که بیمار درک کافی از خطرات دارو در باروری را داشته ‏و از روش مطمئن ضد بارداری استفاده نماید. به علاوه از یک ماه قبل از شروع درمان و به شکل ماهیانه در حین درمان و ‏تا ۳ سال پس از خاتمه درمان، هر ۳ ماه تست بارداری چک شود.

نکات قابل توصیه به بیمار:‏

۱- دارو را همراه غذا مصرف کنید.
‏۲- از نوشیدن الکل در حین درمان و تا ۲ ماه پس از قطع درمان، اجتناب کنید.
‏۳- از روش‌های مطمئن جلوگیری از بارداری، از یک ماه پیش از شروع درمان، حین درمان و تا ۳ سال بعد از قطع درمان ‏استفاده نمایید.
‏۴- ممکن است در کل دوره درمان نتوانید از لنزهای تماسی استفاده کنید.
‏۵- در حین درمان و تا ۳ سال بعد از قطع درمان از اهداء خون پرهیز کنید (هم در بیماران مرد و هم زن).
‏۶- از قرار گرفتن در معرض نور خورشید پرهیز نمایید. از فرآورده‌های ضد آفتاب و سایر محافظ‌ها استفاده کنید.
‏۷- از مصرف سایر فرآورده‌های حاوی ویتامین ‏A‏ اجتناب کنید.
‏۸- در صورت باردار شدن بلافاصله به پزشک اطلاع دهید.

مصرف در کودکان:

اثربخشی و بی‌خطر بودن این دارو در کودکان به اثبات نرسیده است و احتمال تأثیرگذاری بر رشد ‏کودک نیز وجود دارد.

مصرف در شیردهی:

این دارو در شیر ترشح شده و مصرف آن طی دوران شیردهی توصیه نمیشود.

مصرف در بارداری:

آسیترتین یک داروی تراتوژن بوده و نقایص جنینی شدیدی با آن گزارش شده است، لذا در حین ‏مصرف دارو و تا ۳ سال پس از قطع درمان، باید از بارداری پرهیز شود.‏

کنترل پلاک های گسترده پسوریازیس با داروی متوترکسات

متوترکسات (Methotrexate) یکی از موثرترین داروهائی است که بطور شایع برای درمان آرتریت روماتوئید و پسوریازیس شدید به کار می رود. این دارو، یک داروی تضعیف کننده سیستم ایمنی است و بر خلاف داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی و استروئیدی، متوترکسات فقط علائم بیماری را از بین نمی برند بلکه بر روی سیر بیماری نیز تاثیر می گذارد. متوترکسات داروی بسیار موثری است، ولی عوارضی هم دارد که باید بطور جدی مراقب آن ها بود. اگر پلاک های پوستی پسوریازیس بسیار فراگیر و گسترده باشد یا اگر شخص به عارضه روماتیسمی این مرض مبتلا شود بسته به شدت و اهمیت بیماری متخصص شما ممکن است داروی متوترکسات را برای شما تجویز کند.

شرکت سازنده:

در ۱۹ اکتبر ۲۰۱۱، شرکت ابوت طرح خود را برای جداسازی به دو شرکت بزرگ تجاری مطرح کرد پیش از این شرکت ابوت به صورت تخصصی در محصولات متنوع از جمله دستگاه های پزشکی، تجهیزات تشخیصی و محصولات غذایی کار می کرد.شرکت ابوت در تاریخ ۲ ژانویه، ۲۰۱۳ طرح خود را عملی نمود و بخش دیگر خود را به نام شرکت اب وی (AbbVie) راه اندازی کرد.شرکت اب وی با هدف تولید داروهای بیولوژیک مبتنی بر تحقیق در شیکاگو آمریکا به کار گرفته شد.

مکانیسم اثر متوترکسات:

متوترکسات آنتی متابولیت و آنالوگ اسیدفولیک است که با اتصال به دی هیدروفولات ردوکتاز از احیای دی هیدروفولات به تتراهیدروفولات جلوگیری می کند و در نتیجه باعث مهار ساخت DNA و RNA، تیمیدیلات و پروتئین می شود.

فارماکوکينتيک:

جذب دارو بسیار متغیر است. از سد خونی- مغزی به مقدار کم عبور می کند. در حالی که پس از تزریق از راه غلاف طناب نخاعی، به راحتی وارد جریان خون مغزی می شود. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر نهایی با مقادیر مصرف پایین ۱۰-۳ ساعت و مقادیر بالا ۱۵-۸ ساعت است. زمان لازم برای رسیدن به حداکثر غلظت سرمی بعد از مصرف خوراکی ۲-۱ ساعت و بعد از تزریق عضلانی ۶۰-۳۰ دقیقه می باشد. دفع دارو عمدتاً کلیوی است.

موارد منع مصرف:

مصرف این دارو در بارداری اکیدا ممنوع است. جزء داروهای گروه X است. ممکن است باعث مرگ یا نقص عضو جنین گردد.

در نارسایی سیستم ایمنی، به عنوان داروی ضد نئوپلاسم، ، به عنوان داروی ضد نئوپلاسم، جز در موارد خاص نباید مصرف شود. در درمان موارد غیر نئوپلاسم، در صورت وجود نارسایی ایمنی عیب شدید کار کلیه و کبد و کاهش فعالیت مغز استخوان نباید مصرف شود.

هشدارها:

۱- با توجه به اثرات سرطان زایی بالقوه دارو،مصرف طولانی مدت آن در موارد غیر نئوپلاسم باید با احتیاط فراوان صورت گیرد.
۲- در آسیت، انسداد مجرای گوارش، وجود ترشحات جنب یا صفاق، موکوزیت، زخم گوارشی و کولیت اولسراتیو باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
۳- در صورت بروز اسهال یا استئوماتیت اولسراتیومصرف دارو باید قطع شود. همچنین در صورت بروز علایم ریوی ( به خصوص سرفه های خشک و آزار دهنده ) مصرف دارو قطع شود چون خطر مسمومیت ریوی برگشت ناپذیر وجود دارد.
۴- درمان با مقادیر زیاد متوترکسات را نباید آغاز کرد، مگر اینکه لکوورین ( برای جلوگیری عوارض خونی و گوارشی ) در دسترس باشد. همچنین باید لکووین را پس از مصرف متوترکسات تجویز کرد ( نه همزمان ) تا با اثر ضد نئوپلاسم آن تداخل نکند.
۵- درمان نئوپلاسم با متوترکسات را نباید آغاز کرد مگر اینکه کلیرانس کراتینین و غلظت کراتینین سرم در حد طبیعی باشد.

عوارض جانبي:

زخم و خونریزی گوارشی، اسهال، پرفوراسیون گوارشی ( ممکن است کشنده باشد) ، کاهش گلبول های سفید خون، عفونت های باکتریای یا سپتی سمی، کاهش پلاکت های خون، استئوماتیت، زخم، ژنژیویت، فارنژیت، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع متوترکسات می باشند.

مقدار مصرف متوترکسات:

خوراکی :
بزرگسالان : در پسودیازیس یا آرتریت روماتوئید یا آرتریت ناشی از پسوریازیس ابتدا ۵-۵/۲ میلی گرم هر ۱۲ ساعت برای سه نوبت یک بار در هفته، سپس به میزان حداکثر ۲۰-۵/۲ میلی گرم در هفته افزایش می یابد. یا ابتدا ۱۰ میلی گرم یک بار در هفته که حداکثر تا ۲۵ میلی گرم در هفته بر حسب نیاز افزایش می یابد. به دلیل حساسیت به دارو و تفاوت های فردی پیشنهاد شده مقدار مصرف اولیه تست در کمترین میزان داده شود.
کودکان : به عنوان ضد نئوپلاسم mg/m² ۴۰-۲۰ یک بار در هفته مصرف می شود.

تزریقی:
بزرگسالان: در پسوریازیس یا آرتریت روماتوئید از راه عضلانی یا وریدی ۱۰ میلی گرم یک بار در هفته که بر حسب نیاز تا ۲۵ میلی گرم افزایش می یابد.

کودکان : به عنوان ضد نئوپلاسم mg/m240-20 از راه عضلانی یک بار در هفته بکار می رود.
به طور کلی توصیه شده اولین تزریق لکوورین ۴۲-۲۴ ساعت پس از انفوزیون مقادیر زیاد متوترکسات ( یا طی یک ساعت پس از مصرف مقادیر بیش از حد آن ) صورت گیرد. مقدار مصرف لکوورین باید به اندازه ای باشد که غلظت خونی آن مساوی یا بیشتر از مقادیر خونی متوترکسات باشد. مدت زمان تجویز لکوورین بسته به مقدار مصرف متوترکسات و غلظت های پلاسمایی حاصل از آن متغیر است.

ملاحظات اختصاصي:

متوتركسات را ميتوان به صورت رقيق نشده و از راه تزريق وريدي يك باره مقادير زياد مصرف كرد.
براي انفوزيون وريدي ميتوان دارو را با محلول نمكي نرمال تا حجم بيشتري رقيق كرد.

محلولهاي بدون محافظ بايد طي ۲۴ ساعت بعد از تهيه مصرف شوند.
براي تزريق از راه غلاف طناب نخاعي، فقط از محلولهاي بدون محافظ استفاده شود دارو ابتدا با محلول نمكي نرمال رقيق و سپس با محلول رينگر لاكتات رقيقتر ميشود، به طوري كه غلظت محلول نهايي mg/ml 1 شود.

تنظيم مقدار مصرف در عيب كار كبد يا كليه، كاهش فعاليت مغز استخوان، آپلازي مغز استخوان، لكوپني، ترومبوسيتوپني، يا كم خوني ممكن است لازم باشد.اين دارو در عفونت، زخم گوارشي، كوليت اولسراتيو و در بيماران بسيار جوان، سالخورده يا ناتوان بايد با احتياط تجويز شود.
در صورت بروز عوارض گوارشي مصرف دارو ممكن است قطع شود.
بثورات پوستي، قرمزي يا زخم در دهان يا عوارض ريوي ممكن است نشانگر بروز مشكلات وخيم باشند.
غلظت اسيد اوريك بايد پيگيري شود.

مقدار مصرف و دفع مايعات روزانه بيمار بايد پيگيري شود. بيمار بايد مقدار زياد مايع (۳ -۲ ليتر در روز) مصرف كند.
مصرف قرصهاي بيكربنات سديم از ته نشين شدن متوتركسات، به خصوص با مصرف مقادير زياد آن، جلوگيري ميكند.PH ادرار بالاتر از ۶٫۵ نگهداشته شود.اگر غلظت نيتروژن اوره خون ( (BUN معادل mg/dl 30-20 يا غلظت كراتينين سرم معادل mg/dl 2-1.5 باشد بايد مقدار مصرف دارو كاهش يابد. اگر غلظت BUN بيش از mg/dl 30 يا غلظت كراتينين سرم بيش از mg/dl 2 باشد بايد مصرف دارو قطع شود.

بيمار بايد از نظر افزايش غلظت آسپارتات آمينو ترانسفراز، آلانين آمينو ترانسفراز و آلكالين فسفاتاز پيگيري شود زيرا ممكن است اين افزايش نشانگر اختلال عملكرد كبدي باشد.در صورت احتمال بلقوه تجمع مايع در فضاي سوم (Third Spacing) متوتراكسات نبايد مصرف شود.
بيمار بايد از نظر بروز خونريزي (به خصوص خونريزي گوارشي) و عفونت تحت مراقبت قرار گيرد.

درجه حرارت بدن هر روز اندازه گيري شود. بيمار بايد از نظر بروز سرفه، تنگي نفس و سيانوز تحت مراقبت قرار گيرد.
در صورت مصرف مقادير زياد متوتركسات (بيش از ۱۰۰ ميلي گرم) مصرف لوكوورين ضروري است.
در صورت بروز ترومبوسيتوپني تزريقات عضلاني نبايد انجام شود.

نكات قابل توصيه به بيمار:

با وجود بروز تهوع و استفراغ مصرف دارو را ادامه دهيد. در صورت بروز استفراغ بلافاصله بعد از مصرف دارو فورا به پزشك اطلاع دهيد.
مصرف زياد مايعات دفع ادرار را افزايش داده، از مسموميت كليوي جلوگيري ميكند و موجب تسهيل دفع اسيد اوريك ميشود.

از مصرف فرآوردههاي حاوي الكل در طي درمان با متوتركسات خودداري كنيد.
از بارداري در طول درمان و بلافاصله بعد از آن خودداري كنيد. زيرا احتمال سقط جنين يا اختلالات مادرزادي در جنين وجود دارد.

از تماس زياد با آفتاب خودداري نماييد و در صورت تماس از پمادهاي محافظت كننده استفاده كنيد.
دهان خود را تميز نگه داريد تا از عفونت ثانوي حفره دهان جلوگيري شود.
بعد از خاتمه درمان رويش مو مجددا شروع خواهد شد.

از تماس با افراد مبتلا به عفونت خودداري كنيد.
بروز هر گونه خونريزي يا كبودي غيز معمول را فورا به پزشك اطلاع دهيد.
احتمال بروز و شدت عوارض جانبی، به خصوص مسمومیت کبد، به فواصل زمانی و طول مصرف دارو بستگی دارد.
در تزریق دارو از راه غلاف طناب نخاعی، مقادیر زیادی متوترکسات وارد جریان خون می شود و در بیمارانی که به طورسیستمیک نیز دارو دریافت می کنند برای جلوگیری از سمیت، تنظیم مجدد مقدار مصرف سیستمیک توصیه می شود.
تعداد لکوسیت ها و پلاکت ها ۱۰-۷ روز بعد از تجویز دارو به حداقل می رسد و ۷ روز بعد به میزان طبیعی بر می گردد.

در بیماران مبتلا به آسیت، انسداد مجرای گوارش، وجود ترشحات جنب یا صفاق و عیب کار کلیه مکن است با مقادیر بیشتر و یا مدت زمان مصرف طولانی تر لکوورین لازم باشد، توصیه می شود طول مدت مصرف لکوورین بر اساس غلظت پلاسمایی متوترکسات تعیین گردد.

در درمان پسوریازیس، زمانی که پاسخ بالینی مطلوب به دست آمد توصیه می شود که مقادیر دارو تدریجاً کاهش داده شود و زمان استراحت ( قطع مصرف دارو ) به حداکثر زمانی که پاسخ مناسب را ایجاد کند، افزایش یابد.

مصرف در شير دهي:

متوتركسات در شير ترشح ميشود. بنابراين به دليل احتمال وجود عوارض جانبي وخيم، موتاژنيك و كارسينوژنيك بودن دارو براي شيرخوار، بايد شيردهي در دوران مصرف دارو قطع شود.

اشكال دارويي:

Injection: 2.5 mg-100 mg
Tablet: 2.5mg

انواع داروهای سیستمیک و نقش آنها در درمان پسوریازیس

داروهای سیستمیک (Systemic Treatments) داروهای تجویزی هستند که در سراسر بدن کار می کنند، آنها معمولا برای افرادی با پسوریازیس متوسط ​​تا شدید و آرتریت پسوریاتیک استفاده می شود. داروها سیستمیک نیز در کسانی که پاسخگو نبوده و یا قادر به مصرف دارو های موضعی یا درمان با اشعه ماوراء بنفش استفاده می شود. براساس نتایج تحقیقات انجام شده هنوز علت اصلی بروز بیماری پسوریازیس مشخص نیست ولی ظاهرا این بیماری التهابی مزمن پوستی در نتیجه فعالیت بیش از اندازه سیستم ایمنی بدن ایجاد می‌شود و اختلال در عملکرد سیستم ایمنی بدن موجب بروز ضایعات التهابی در پوست و گاهی درد مفاصل می‌شود.

تاریخچه مصرف داروهای سیستمیک برای درمان پسوریازیس:

معمولاً متوترکسات اولین دارویی است که برای این منظور بکار می‌رود. این دارو که در سال ۱۹۵۱ برای اولین بار در درمان پسوریازیس مصرف شد تکثیر سلول‌های پوست را کم کرده و غالباً بخوبی بیماری را کنترل می‌کند. متوترکسات می‌تواند هم بصورت خوراکی و هم تزریقی مصرف شود و غالباً پس از چند هفته اثر آن ظاهر می‌شود.

همچنین مشتقات ویتامین آ که به رتینوئیدها معروف هستند مانند اسی‌ترتین با کاستن تکثیر سلول‌های پوست، باعث بهبودی پسوریازیس می‌شوند. از داروهای دیگر می‌توان به سیکلوسپورین و هیدروکسی اوره اشاره کرد. طبیعی است که تمام این داروها با نظر پزشک تجویز شده و برای اطمینان از بی‌عارضه بودن آنها، انجام آزمایش‌های پایه و دوره‌ای ضروری است.

موارد تجویز داروهای سیستمیک:

داروهای سیستمیک برای بیمارانی که پسوریازیس آنها به داروهای موضعی و یا درمان نوز ماوراء بنفش (UV) مقاوم است تجویز می شود

پسوریازیس شدید و متوسط

ورم مفاصل پسوریاتیک

عوارض احتمالی داروهای سیستمیک:

ریزش مو
خشکی لب و خشکی دهان
پوست خشک و خشکی چشم
خونریزی لثه ها و خونریزی بینی
افزایش حساسیت نسبت به نور خورشید
لایه بردار نوک انگشتان و تغییرات ناخن
تغییر در سطح چربی خون
افسردگی
افکار یا افکار خشونت آمیز
سردرد
درد مفاصل
کاهش دید در شب
اختلال در آنزیم های کبدی

نکته مهم در مصرف داروهای سیستمیک:

در هر حال، آنچه در مورد داروهای سیستمیک در پسوریازیس بسیار اهمیت دارد، این است که بجز موارد استثنایی، نباید از کورتیکواستروئیدهای خوراکی یا تزریقی در این بیماری استفاده شود. مصرف این داروها، اگرچه ممکن است باعث بهبودی ظاهری اولیه شوند، ولی متعاقباً علاوه بر اثرات سوء متعددی که دارند، باعث شعله‌ور شدن بیماری یا تبدیل شدن آن به اشکال خطیرتر را دارند.

بارداری و مصرف داروهای سیستمیک:

نکتهٔ دیگری که بسیار اهمیت دارد، این است که هنگامی که یک خانم مبتلا به پسوریازیس در سنین باروری تحت درمان با داروهای سیستمیک قرار می‌گیرد، باید بدقت از نظر پیشگیری از بارداری توجیه شود. در مورد برخی از این داروها حتی تا ماهها پس از قطع دارو نیز بارداری می‌تواند خطراتی برای جنین در پی داشته باشد

شکل مصرف:

داروهای سیستمیک بصورت خوراکی در شکل مایع یا قرص و یا از طریق تزریق گرفته می شوند.

انواع داروهای سیستمیک:

داروهای سیستمیک به دو دسته تقسیم می شوند:

-سنتی

-بیولوژیک

systemics سنتی بیش از ۱۰ سال است که استفاده می شود، بیولوژیک در یک کلاس نسبتا جدید برای درمان پسوریازیس و آرتریت پسوریاتیک استفاده می شود.

تعدادی از داروهای سیستمیک:

اَسی‌ترتین (Acitretin) (با نام های تجاری Soriatane و Neotigason)
سیکلوسپورین (Cyclosporine)
متوترکسات (Methotrexate)
آف لیبل سیستمیک (Off-label systemics)
تیوگوانین (THIOGUANINE)

پوست طبیعی در بیماران پسوریازیس با پماد پسوریامنت

پماد موضعی پسوریامنت (psoriament) با نام تجاری کلسی پوتریول (Calcipotriol) یکی از مشتقات صنعتی ویتامین دی است که علاوه بر جبران کمبود این ویتامین اغلب در درمان بیماری پوستی پسوریازیس به کار می‌ رود. در درمان پسوریازیس میتوان پماد کلسیپوتریول را همراه با اشعه UVB به کاربرد که طبق مطالعات انجام شده روش موثری است . پماد پسوریامنت تغییرات غیر طبیعی پوست را در بیماری پسوریازیس به حالت طبیعی بر می گرداند.

شرکت سازنده:

شرکت داروسازی کاسپین تأمین در سال ۱۳۶۲ بنام شرکت گسترش و سرمایه گذاری دارویی ایران تأسیس گردید. این شرکت وابسته به گروه سرمایه گذاری دارویی تأمین (TPICO) میباشد.

کارخانه در سال ۱۳۷۶ در زمینی به مساحت ۱۵۰ هزار مترمربع در استان گیلان، شهرک صنعتی رشت و با ماشین آلات مدرن و پیشرفته و تجهیزات آزمایشگاهی کامل دایر گردید و انجام تمامی پروسه ها براساس اصول GMP و قوانین WHO، میباشد.

تولیدات این شرکت در ابتدا منحصر به انواع مختلف آمپول بوده و در طی سالیان گذشته شرکت همواره در جهت افزایش تعداد محصولات و تنوع آنها کوشیده است. در سال ۱۳۸۰ در کنار بخش آمپول که اصلی ترین شکل دارویی تولیدی در کاسپین تأمین میباشد، اشکال نیمه جامدات (کرم، پماد، ژل و شیاف) و محلولهای خوراکی و شربتها نیز راه اندازی شد.

در سال ۱۳۸۵ شرکت گسترش و سرمایه گذاری دارویی ایران (IPDIC) جهت توسعه صادرات و در راستای برند سازی نام کارخانه داروسازی ایرانی در سطح جهانی، به شرکت داروسازی کاسپین تأمین (C.T.Pharma) تغییر نام داد. این شرکت در حال حاضر تعداد ۸۹ قلم از محصولات دارویی را به بازارهای داخل و جهانی عرضه مینماید.

مکانیسم اثر:

مکانیسم دقیق اثر این دارو ناشناخته است با این حال کلسیپوتریول پرولیفراسیون کراتینوسیت ها را مهار کرده و بدین ترتیب تغییرات غیر طبیعی کراتینوسیت ها را در پسوریازیس به حالت طبیعی بر می گرداند . این دارو با رسپتورهای سلولی کلسیتریول ( فرم فعال ویتامین D) رقابت می کند . این رسپتورها بر روی کراتینوسیت های پوست طبیعی و نیز پوست بیمار ( در پسوریازیس ) یافت می شوند .

موارد توجه:

حساسیت به هر یک از ترکیبات فراورده
هایپر کلسمی
سابقه مسمومیت با D3
استفاده از دارو بروی پوست سر و صورت ممنوع است
این دارو مصرف چشمی ،دهانی یا واژینال ندارد
عوارض جانبی دارو در افراد مسن بیشتر است
کارائی و بی خطری دارو در اطفال ثابت نشده است

مقدار مصرف:

مقدار مصرف پسوریامنت برای بیماران مختلف متفاوت است
دارو را طبق دستور پزشک مصرف نمائید

اطلاعات زیر مقدار متوسط مصرف پسوریامنت را شامل می شود:

بزرگسالان :یک یا دو بار در روز صبح و عصر بمدت ۶ تا ۸ هفته یا مطابق تجویز پزشک.

کودکان :مقدار و نحوه مصرف توسط پزشک تعیین می گردد.

عوارض جانبی:

متداولترین عوارض: سوزش، بی رنگ شدن، پوست اندازی یا قرمزی پوست
عوارض متداولتر: قرمزی و آماس پوست همراه با خارش، بدتر شدن پسوریازیس شامل گسترش آن به پوست صورت و سر
عوارض نادر: دردهای عضلانی و شکمی، یبوست و افسردگی، بی اشتهایی، از دست دادن وزن، ضعف ماهیچه ها، اسهال، سردرد و تیره شدن پوست در محل استعمال

مصرف در حاملگی و شیر دهی:

در مورد اثر کلسی پوتریول بر خانمهای باردار تحقیق نشده است. با این حال مطالعه در حیوانات نشان داده است که مصرف مقدار زیاد دارو از راه دهان ممکن است موجب مشکلات تنفسی یا مشکلات دیگری در جنین شود .اگر باردار هستید یا قصد باردار شدن دارید قبل از مصرف پزشک خود را مطلع سازید.
هنوز مشخص نیست کلسی پوتریول در شیر انسان وارد می شود یا خیر اگر چه اغلب داروها به میزان کم وارد شیر می شوند، اما ممکن است مصرف بعضی از آنها در دوران شیردهی بی ضرر باشند .

مادران شیرده برای مصرف این دارو باید با پزشک خود مشورت کنند.

نکات قابل توصیه:

از تماس دارو با چشم یا صورت خودداری کنید
از تماس دارو با پوست سالم اطراف نواحی پسوریاتیک اجتناب کنید
دارو را به میزان کمتری بروی نواحی چین دار بدن بمالید زیرا احتمال تحریک پوستی وجود دارد
در صورتی که دارو به طور اتفاقی با پوست صورت یا چشم و مخاطات تماس پیدا کرد با آب آن ناحیه رابشوئید
در صورت بروز علائم درماتیت صورت ،درمان را قطع و به پزشک خود اطلاع دهید
در صورتی که پس از ۲ _ ۸ هفته علائم پوستی بهبود پیدا نکرد و یا اگر ضایعات تشدید شد به پزشک مجددا مراجعه کند
بروی داروی مالیده شده پانسمان بکار نبرید
طبق توصیه پزشک جهت بررسی روند درمان و وضعیت کلسیم سرم و ادرار به پزشک مراجعه نمائید

ملاحظات اختصاصي:

اين دارو فقط استعمال خارجي دارد.
دارو نبايد به صورت ماليده شود.
در صورت بروز درماتيت ناحيه صورت دارو بايد قطع شود.
مصرف بيش از ۱۰۰ گرم از پماد مي‌تواند منجر به هايپركلسمي شود.
در صورت استفاده از درمان تركيبي فوتوتراپي، دارو صبح روز فوتوتراپي نبايد استفاده شود.
استفاده دارو در پلاك‌هاي گسترده و مزمن و شديد پسوريازيس به دليل احتمال هايپركلسمي توصيه نمي‌گردد.
اثر تحريك دارو در نواحي چين‌دار بدن بيشتر است.
علائم بهبودي ظرف ۲- ۱ هفته مشاهده و در عرض ۸- ۴ هفته به حداكثر مي‌رسد.
علائم هايپركلسمي شامل درد شكم، يبوست، افسردگي، خستگي، افزايش فشار خون، بي‌اشتهايي، ضعف عضلاني، تهوع و استفراغ مي‌ باشد.

بسته بندی:

بسته بندی تک عددی – ۳۰ گرمی

نحوۀ نگهداری:

در دمای کمتر از ۳۰ درجه سانتی گراد نگهداری گردد. از یخ زدگی محافظت گردد.

التیام التهابات جلدی پسوریازیس با پماد گیاهی رکوبیزول

پماد گیاهی رکوبیزول (Recubizul) از دو گیاه بابونه آلمانی Matricaria recutita و گل همیشه بهار Calendula officinalis ساخته شده است که به استناد منابع علمی معتبر اثرات ضد التهابی و درمانی متعددی را دارا می باشند. به علت اثرات ضد التهابی و ضد خارش و کاهش تجمع پوسته ها در محل ضایعات پسوریازیس پماد گیاهی رکوبیزول در این بیماری تجویز می شود. این دارو با ترکیب عصاره گل همیشه بهار در التیام التهابات و راش های جلدی پسوریازیس اثرات خوبی از خود نشان داده است.

شرکت سازنده:

شرکت « نو تک فار» یک شرکت دانش بنیان متخصص در زمینه فرمولاسیون و تولید داروهای گیاهی مستقر در پارک علم و فنآوری دانشگاه تهران می باشد. اعضای گروه علمی ، تحقیق و توسعه و مسئول فنی و مدیران شرکت در حال حاضر جمعا چند دکتر دارو ساز ، پزشک و کارشناس ارشد شیمی با سابقه کار طولانی در زمینه گیاهان دارویی ، درمان ، داروسازی گیاهی و فرمولاسیون انواع دارو ها می باشند. در مجموع کادر تخصصی شرکت دارای قابلیت و تجربه مناسبی در زمینه فرمولاسیون و تولید صنعتی داروهای گیاهی می باشد.

مکانیسم اثر:

مواد مؤثره گیاهان در پماد “رکوبیزول” اثرات ضد باکتری و اثر مهاری بر برخی از میکروب های بیماری زای پوستی نظیر استافیلوکوک ها و کاندیدا داشته ودر بهبود سریع زخم ها خصوصا زخم های ترشح دار و زخم های ناشی از تاتو وضایعات پوستی مشابه اثرات خوبی از خود نشان می دهند.

اثرات ضد باکتری ،ضد قارچی ودرمان زخم پماد “رکوبیزول” مربوط به آلفا بیزابولول و آپی ژنین واثرات ضد التهابی آن مربوط به آلفا بیزابولول و کامازولن موجود در آن است. با توجه به اینکه پماد “رکوبیزول” استروئیدی نمی باشد و عوارض ناشی از مصرف استروئید ها را ندارد، این نتیجه می تواند بسیار مطلوب و قابل توجه باشد.

وجود مواد موثره گل همیشه بهار (کالاندولا) در این پماد ، علاوه بر ایجاد عطر و بوی مطبوع ، موجب تقویت اثرات ضد التهابی این پماد می گردد. عصاره گل همیشه بهار در التیام جراحات،جوش ها،التهابات و راش های جلدی پسوریازیس اثرات خوبی از خود نشان می دهد.الکل های تری ترپن این گیاه دارای فعالیت ضد التهابی می باشند.

مقدار مصرف:

روزی ۴-۳ مرتبه هر بار یک لایه نازک از پماد روی موضع مورد نظر مالیده شود (تا از بین رفتن علائم بیماری،درمان را ادامه دهید)

عوارض جانبی:

برای مصرف پوستی گیاهان موجود در این پماد عارضه خاصی گزارش نشده است. در صورت وجود یا بروز حساسیت نسبت به این دو گیاه ،مصرف این دارو را قطع نمایید.

تداخلات:

در مصرف موضعی این فرآورده مورد خاصی گزارش نشده است.

مصرف در بارداری و شیردهی:

مصرف این دارو در دوران بارداری وشیردهی با مشورت پزشک انجام شود.

شرایط نگهداری:

دارو را در دمای بین ۱۰ تا ۲۵ درجه سانتیگراد نگهداری کنید.از یخ زدگی و درجه حرارت بالا و پایین محافظت نمایید.پس از هر بار استفاده درب آن را محکم ببندید.

بسته بندی:

دارو در تیوپ به وزن خالص ۲۰گرم ،داخل جعبه به همراه برگه راهنما دارای خط بریل عرضه میگردد.

نکات قابل توجه:

این دارو فقط جهت مصارف پوستی می باشد. جهت مصرف برای رفع التهاب هموروئید و خارش والتهابات نواحی تناسلی به صورت موضعی قابل استفاده می باشد.

در مصرف جهت التهاب پوستی در مواضعی مانند کشاله ران ، زیر بغل و کلا نواحی عرق سوز شده ، به منظور رسیدن به نتیجه مطلوب ، ابتدا موضع مورد نظر را شسته و خشک نمایید ، سپس از پماد استفاده کنید.

مصرف این دارو در نوزادان کمتر از یکماه توصیه نمی شود .

این پماد را بیش از دو هفته به طور مداوم،بدون مشورت پزشک مصرف نکنید.

دارو را دور از دسترس اطفال نگهداری کنید.