چهارشنبه, ۲۹ فروردین , ۱۴۰۳ Wednesday, 17 April , 2024
بررسی ژنتیکی بیماری پسوریازیس با استفاده از تکنیک NGS امکان پذیر شد 22 ژوئن 2019

بررسی ژنتیکی بیماری پسوریازیس با استفاده از تکنیک NGS امکان پذیر شد

توالی یابی نسل جدید تحولی در دنیای ژنومیکس پدید آورده و در حال حاضر بررسی ژنتیک بیماری پسوریازیس با استفاده از تکنیک NGS امکان پذیر شده است.

پسوریازیس یکی از مهمترین عوامل مرتبط با روان پریشی 03 جولای 2018

پسوریازیس یکی از مهمترین عوامل مرتبط با روان پریشی

هدف از تجزیه و تحلیل مجدد این داده ها این بود که بتوان درک بهتری از ارتباط بین اختلالات خودایمنی غیر نورولوژیک، از جمله پسوریازیس یا بیماری سلیاک و شیوع روان پریش یا اسکیزوفرنی داشت.

خبر فوری: داروی ایلومیا برای درمان پسوریازیس تایید شد 21 مه 2018

خبر فوری: داروی ایلومیا برای درمان پسوریازیس تایید شد

سازمان غذا و دارو ایالات متحده آمریکا داروی ایلومیا (tildrakizumab-asmn) یک آنتاگونیست اینترلوکین ۲۳ را برای درمان افراد بزرگسال مبتلا به پلاک های متوسط تا شدید بیماری پسوریازیس تایید کرد.

شناسایی تغییرات مولکولی مسئول بی رنگی پوست در پسوریازیس 23 آوریل 2018

شناسایی تغییرات مولکولی مسئول بی رنگی پوست در پسوریازیس

مطالعه ای که اخیرا صورت گرفته ریشه های مولکولی بی رنگ شدن پوست در پسوریازیس را آشکار ساخته است و می تواند درمان هایی را در مورد پسوریازیس بلکه برای سایر بیماری های پوستی مانند آکنه و اگزما را پیشنهاد کند.

آیا تحریک یک پروتئین در سلول های پوستی پسوریازیس را بهبود میبخشد؟ 18 آوریل 2018

آیا تحریک یک پروتئین در سلول های پوستی پسوریازیس را بهبود میبخشد؟

به گزارش سایت درمانی پسوریازیس به نقل از sciencedaily، آلودگی های محیطی یا اختلالات اوتوایمن می تواند منجر به شروع پسوریازیس شوند.

تاثیر Ustekinumab برای پلاک پسوریازیس در نوجوانان توسط FDA تایید شد 02 دسامبر 2017

تاثیر Ustekinumab برای پلاک پسوریازیس در نوجوانان توسط FDA تایید شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده ، داروی Ustekinumab، را برای درمان بیماران محدوده ی سنی ۱۲ ساله و بالاتر با پلاک پسوریازیس متوسط تا شدید که داوطلب فوتوتراپی یا درمان سیستمیک شده اند، تصویب کرده است.

ایالات متحده آمریکا(FDA)داروی بیولوژیک guselkumab را برای پسوریازیس تایید کرد 26 اکتبر 2017

ایالات متحده آمریکا(FDA)داروی بیولوژیک guselkumab را برای پسوریازیس تایید کرد

fda داروی بیولوژیک guselkumab را با نام تجاری Tremfya و محصولی از شرکت Jansse- Biotech، برای بزرگسالان مبتلا به پلاک‌ های پسوریازیسی متوسط تا شدید، تائید کرده است.

تایید داروی رنفلکسیس برای پسوریازیس توسط سازمان غذا و داروی آمریکا 10 سپتامبر 2017

تایید داروی رنفلکسیس برای پسوریازیس توسط سازمان غذا و داروی آمریکا

سازمان غذا و داروی آمریکا اخیرا رنفلکسیس (Renflexis) -اینفلیکسیماب آبدا- را برای اندیکاسیون های متعددی از جمله پسوریازیس و آرتریت پسوریاتیک مورد تایید قرار داد.